适应症：
1.新诊断的多形性胶质母细胞瘤，开始先与放疗联合治疗，随后作为维持治疗
2.常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤
用法用量：
新诊断的多形性胶质母细胞瘤的成人患者1.推荐剂量
表1 本品单药辅助治疗的剂量水平
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剂量水平 |
剂量（mg/㎡/日） |
备注 |
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-1 |
100 |
因较早的毒性而减量 |
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0 |
150 |
第1周期的剂量 |
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1 |
200 |
第2~6周期无毒性时的剂量 |
2.剂量调整
表2 与放疗合并期间暂停或终止服用本品
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毒性 |
暂停TMZa |
终止TMZ |
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绝对中性粒细胞计数 |
≥0.5 × 109/L 和<1.5 × 109/L |
<0.5 × 109/L |
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血小板计数 |
≥10 × 109/L 和<100 × 109/L |
<10 × 109/L |
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CTC非血液学毒性 （脱发、恶心和呕吐除外） |
CTC 2级 |
CTC 3或4级 |
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a: 如果符合以下标准，继续可以与TMZ同时治疗：绝对中性粒细胞计数≥1.5× 109/L ，血小板计数≥100× 109/L ，CTC-非血液学毒性≤1级（脱发、恶心和呕吐除外）。 TMZ = 本品；CTC =普通毒性标准 |
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表3 辅助治疗期间减量或终止用药
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毒性 |
TMZ剂量降低一个水平 |
终止TMZ |
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绝对中性粒细胞计数 |
<1.0 × 109/L |
见脚注b |
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血小板计数 |
<50 × 109/L |
见脚注b |
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CTC非血液学毒性 （脱发、恶心和呕吐除外） |
CTC 3级 |
CTC 4级 |
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a: TMZ 剂量水平见表2 b: 如果需要将TMZ降至<100mg/m，或如果降低剂量后重新出现同样的3级非血液学毒性（脱发、恶心和呕吐除外），则应终止TMZ治疗 TMZ = 本品；CTC =普通毒性标准 |
||
常规治疗后复发进展多形性间变性星形细胞瘤成人患者
以前未接受过化疗患者的每28天周期中本品口服剂量是每日200mg/m2 ，共5天，以前曾接受过化疗患者的本品起始剂量是150mg/m2/日，如果下个周期第一天的ANC果1.5×109/L和血小板计数≥100×109/L，则第2周期的剂量增为200mg/m2/日，应根据ANC和血小板计数最低值调整本品的剂量
儿童患者
在3岁或3岁以上的患儿中，每28天周期中本品口服剂量是200mg/m2/日，共5天，以前曾接受过化疗患儿的本品起始剂量是150mg/m2/日，共5天，如果没有出现毒性，下个周期的剂量增至200mg/m2/日，治疗可继续到病变出现进展，最多为2年
副作用：
常见的不良反应为恶心、呕吐，可能会出现骨髓抑制，但可恢复，病人应定期地检测血常规，其他的常见的不良反应为疲量、便秘和头痛、眩量、呼吸短促、脱发、贫血、发热、免疫力下降等
药物相互作用：
暂无数据
注意事项：
暂无数据
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