适应症
LuciTepo是一种激酶抑制剂，用于治疗患有间质上皮转化 (MET) 外显子 14 跳跃变异的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者。
用法用量
• 选择存在METex14跳跃的患者使用 LuciTepo 进行治疗。
• 建议剂量：每日口服一次，每次450mg，随餐服用，直至病情进展或出现不可接受的毒性。
规格
225mg/片，60片/盒。
禁忌
无。
警告和预防措施
• 间质性肺病 (ILD)/肺炎：对疑似 ILD/肺炎的患者立即停用 LuciTepo。对诊断为任何严重程度的ILD/肺炎的患者永久停用 LuciTepo。
• 肝毒性：监测肝功能测试。根据严重程度，停用、减少剂量或永久停用 LuciTepo。
• 胰腺毒性：监测淀粉酶和脂肪酶。根据严重程度，停用、减少剂量或永久停用 LuciTepo。
• 胚胎-胎儿毒性：LuciTepo可导致胎儿伤害。建议对胎儿的潜在风险并使用有效的避孕措施。
不良反应
最常见的不良反应（≥20%）是水肿、恶心、疲劳、肌肉骨骼疼痛、腹泻、呼吸困难、食欲下降和皮疹。最常见的3至4级实验室异常（≥ 2%）是淋巴细胞减少、白蛋白减少、钠减少、γ-谷氨酰转移酶增加、淀粉酶增加、脂肪酶增加、ALT 增加、AST 增加和血红蛋白减少。
药物相互作用
• 某些P-gp底物：避免将LuciTepo与P-gp底物共同给药，因为最小的浓度变化都可能导致严重或危及生命的毒性。
特殊人群使用
哺乳期：建议不要母乳喂养。
贮存
一般情况下在阴凉避光处保存，具体储存条件请参见说明书或咨询您的药师。
注意事项
暂无相关信息，请咨询您的医师或药师。
