适应症：
适应症
1.厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。
2.两项多中心、随机、安慰剂对照的Ⅲ期试验中，结果显示厄洛替尼联合含铂化疗方案(卡铂+紫杉醇;
或者吉西他滨+顺铂)作为局部晚期或转移的NSCLC患者一线治疗，相对单用含铂化疗未增加临床获益，因此不推荐用于上述情况的一线治疗。
3.厄洛替尼单药可用于经4个周期以铂类为基础的一线化疗后处于疾病稳定的局部晚期或转移的非小细胞肺癌患者的维持治疗。
该适应症是基于一项随机、双盲、安慰剂对照研究(B018192)结果[见【临床试验】]。
目前尚未获得比较一线化疗后未进展和进展后使用厄洛替尼治疗的临床研究数据。
4.本品用于EGFR突变人群一线治疗的临床研究正在进行中。
建议经治医生根据本品和同类药物研究进展以及患者自身状况综合考虑适宜的治疗选择。
用法用量：
用法用量
本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。
厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。
持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。
无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。
副作用：
不良反应
在维持治疗中最常见不良反应(>20%)是皮疹样事件和腹泻。
在二线NSCLC治疗时最常见不良反应(>20%)是皮疹，腹泻，厌食，疲劳，呼吸困难，咳嗽，恶心，感染和呕吐。
药物相互作用：
药物相互作用
CYP3A4抑制剂可能增加厄洛替尼血浆浓度。
CYP3A4诱导剂可能减低厄洛替尼血浆浓度。
CYP1A2诱导剂可能减低厄洛替尼血浆浓度。
厄洛替尼溶解度是pH依赖性。
改变上GI道pH的药物可能改变厄洛替尼的溶解度因而其吸收。
吸烟减低厄洛替尼血浆浓度。
注意事项：
注意事项
厄洛替尼必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。
临床试验中报告了国际标准化比(INR)升高和少见的出血事件，包括胃肠道出血和非胃肠道出血，一些和同时使用了华法令有关。
服用华法令或其它双香豆素类抗凝药的患者应定期监测凝血酶原时间或INR。
儿童用药：未在儿童中进行厄洛替尼的有效性和安全性研究。
不建议儿童使用厄洛替尼。
孕妇及哺乳期妇女用药：1.妊娠D类。
2.未在妊娠妇女中进行厄洛替尼的充分、对照性研究。
器官形成期当家兔厄洛替尼血浆药物浓度达到每日150mg给药时人血浆浓度的3倍时出现母体毒性导致胚胎朋台儿死亡和流产。
雌性大鼠在交配前到妊娠第一周接受相当于150mg临床剂量的0.3或0.7倍剂量(根据mg/m2计算)的厄洛替尼可以引起早期吸收而导致成活胎儿数量下降。
对人类的潜在危险性未知。
生育期妇女服用厄洛替尼期间应避免妊娠。
在治疗期间和治疗完成后至少2周应充分避孕。
只有认为母亲的受益大于对胎儿的危害妊娠女性才能继续治疗。
如果妊娠期间使用厄洛替尼，患者应了解对胎儿的潜在危害和可能导致流产。
不清楚人乳汁中是否分泌有厄洛替尼。
因为许多药物可分泌到人乳汁中而且厄洛替尼对婴儿的影响尚未研究，建议妇女使用厄洛替尼时避免哺乳。
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