适应症
LuciAle是一种激酶抑制剂，适用于：
•经FDA批准的测试方法检测为间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌癌症（肿瘤≥4cm或淋巴结阳性）肿瘤切除后成年患者的辅助治疗。
•经FDA批准的测试方法检测为ALK阳性转移性非小细胞肺癌成年患者。
用法用量
每日口服两次，每次600mg，随餐服用。
规格
150mg/粒，56粒/盒。
禁忌
无
警告和预防措施
•肝毒性：在治疗的前3个月内，每2周监测一次肝脏实验室指标，然后每月监测一次，并根据临床指示，对出现转氨酶和胆红素升高的患者进行更频繁的检查。如果ALT、AST或胆红素严重升高，应暂停或减少剂量，亦或永久停用LuciAle。
•间质性肺病（ILD）/肺炎：诊断为ILD/肺炎的患者应立即停用LuciAle，如果没有发现ILD/肺炎的其他潜在原因，则应永久停用。
•肾功能损害：严重肾功能损害时暂停LuciAle，然后在恢复后可减少剂量恢复使用LuciAle或永久停止使用。
•心动过缓：定期监测心率和血压。如果有症状，暂停使用LuciAle，然后减少剂量，或永久停药。
•严重肌痛和肌酸磷酸激酶（CPK）升高：在治疗的第一个月内，每两周评估一次CPK，并对报告不明原因的肌肉疼痛、压痛或无力的患者进行评估。如果CPK严重升高，暂停使用，然后评估后决定恢复使用或减少剂量使用。
•溶血性贫血：如果怀疑溶血性贫血，请暂停使用LuciAle。如果溶血性贫血得到证实，考虑在缓解后减少剂量恢复使用或永久停止。
•胚胎-胎儿毒性：LuciAle会对胎儿造成伤害。告知有生育潜力的女性对胎儿的潜在风险，并使用有效的避孕措施。
不良反应
最常见的不良反应（发生率≥20%）是肝毒性、便秘、疲劳、肌痛、水肿、皮疹和咳嗽。
药物相互作用
暂无相关信息，请咨询您的医师或药师。
特殊人群使用
哺乳期：不要母乳喂养。
贮存
一般情况下在阴凉避光处保存，具体储存条件请参见说明书或咨询您的药师。
注意事项
暂无相关信息，请咨询您的医师或药师。
