银屑病是一种常见的慢性皮肤疾病，主要表现为皮肤上出现红色斑块，覆盖有银白色鳞屑。银屑病不仅影响患者的外观和生活质量，还可能引发其他并发症，如银屑病关节炎、心血管疾病、代谢综合征等。银屑病的发病原因尚不明确，目前认为是由遗传、环境、免疫等多种因素共同作用导致的。
目前，银屑病的治疗主要包括局部治疗、光疗、系统治疗和生物制剂治疗。其中，生物制剂治疗是近年来银屑病治疗的重要进展，它可以针对性地干预银屑病的发病机制，有效控制皮损和关节损害，改善患者的生活质量。然而，生物制剂治疗也存在一些局限性，如高昂的价格、注射频率高、不良反应等。
近日，一款新型的生物制剂——IL-23抑制剂——在中国获得了批准上市。这款新药名为瑞莎珠单抗（Risankizumab），由波音格英格海姆（Boehringer Ingelheim）和阿斯利康（AstraZeneca）联合开发，是一种靶向IL-23的全人源单克隆抗体。IL-23是一种促进Th17细胞分化和活化的细胞因子，Th17细胞是参与银屑病发生发展的重要免疫细胞。通过阻断IL-23，可以有效降低Th17细胞水平，从而抑制银屑病的发展。
据悉，这款新药已经在美国、欧盟、日本等多个国家和地区获得批准上市，用于治疗中重度斑块型银屑病和活动性银屑病关节炎。在多项临床试验中，该药表现出了优异的安全性和有效性。例如，在ULTIMMA-1和ULTIMMA-2两项III期临床试验中，该药与乌司他丁（Ustekinumab）相比，在16周时达到PASI 90（皮损面积和严重度指数降低90%）的比例分别为75%和74%，显著高于乌司他丁的42%和47%；在52周时达到PASI 90的比例分别为87%和80%，显著高于乌司他丁的61%和55%。此外，在IMMVENT一项III期临床试验中，该药与阿达木单抗（Adalimumab）相比，在16周时达到PASI 90的比例为72%，显著高于阿达木单抗的47%；在44周时达到PASI 90的比例为66%，显著高于阿达木单抗的40%。
值得一提的是，这款新药在中国上市的是预充式注射器，这意味着患者可以自己在家里进行皮下注射，而不需要到医院接受静脉注射。这样可以大大减少患者的就医负担，提高患者的依从性和满意度。此外，该药的注射频率也较低，每8周一次，相比其他生物制剂更为方便。
总之，瑞莎珠单抗预充式注射器的上市，为中国的银屑病患者提供了一个新的治疗选择，也体现了波音格英格海姆和阿斯利康对中国市场的重视和承诺。如果您想了解更多关于该药的信息，或者想咨询其他关于银屑病治疗的问题，欢迎扫描或点击下方的二维码，联系泰必达的专业医药顾问。泰必达是一家专业的医药咨询公司，我们可以为您提供最新、最全面、最权威的医药信息，帮助您找到最适合您的治疗方案。
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