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血小板减少症是一种由于血小板数量过低而导致出血倾向增加的疾病，常见的症状有皮肤紫癜、鼻出血、牙龈出血、月经过多等。血小板减少症的原因有很多，包括自身免疫性、药物反应、感染、肝脏疾病、骨髓异常等。血小板减少症的治疗方法也有很多，如皮质激素、免疫抑制剂、脾切除术、血小板输注等，但是这些方法都有一定的副作用和局限性。
艾曲波帕是一种新型的治疗血小板减少症的药物，它是一种人工合成的血小板生成素受体激动剂，可以刺激骨髓产生更多的血小板。艾曲波帕的优点是可以有效提高血小板水平，减少出血风险，而且副作用较少，主要是头痛、恶心、腹泻等轻微不适。艾曲波帕的用法是每天一次口服，剂量根据个体情况调整。
艾曲波帕在中国的上市情况
艾曲波帕在国外已经获得了多个国家和地区的批准，如美国、欧盟、日本、加拿大等。在中国，艾曲波帕于2020年12月获得了国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验批件，目前正在进行三期临床试验，预计2022年底或2023年初完成。如果顺利通过审批，艾曲波帕将成为中国市场上第一款治疗血小板减少症的口服药物。
如何获取艾曲波帕
由于艾曲波帕在中国还未正式上市，很多患者可能想要尽早尝试这种新药，那么如何获取艾曲波帕呢？目前，有两种途径可以获取艾曲波帕：
- 参加临床试验。如果您符合临床试验的入组条件，可以联系相关医院或机构报名参加临床试验，有机会免费使用艾曲波帕。但是，请注意，临床试验有一定的风险和不确定性，您需要在医生的指导下仔细了解并签署知情同意书。
- 海外购买。如果您不符合或不愿意参加临床试验，您也可以选择海外购买艾曲波帕。但是，请注意，海外购买需要遵守相关法律法规，并且需要承担一定的费用和风险。
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