哮喘是一种常见的慢性呼吸道疾病,严重影响患者的生活质量和工作效率。目前,哮喘的治疗主要依赖于吸入性糖皮质激素和长效β2受体激动剂的联合用药,但仍有部分患者对这种治疗方案无效或不耐受,需要寻找其他有效的治疗手段。
近日,一项名为SOURCE的3期临床试验公布了最新的结果,显示了一种名为Tezspire的新型药物对于严重哮喘患者的显著疗效。Tezspire是一种靶向抑制白三烯合成酶(5-LO)的药物,可以有效减少白三烯的生成,从而降低哮喘发作的风险。白三烯是一种参与炎症反应和过敏反应的生物活性物质,在哮喘患者的呼吸道中含量较高,是导致哮喘恶化的重要因素之一。
SOURCE试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的3期临床试验,旨在评估Tezspire对于严重哮喘患者的安全性和有效性。该试验共纳入了839名年龄在18岁以上、符合GINA 4-5级严重哮喘诊断标准、在过去12个月内至少有1次哮喘加重或住院治疗的患者。这些患者在接受标准治疗(吸入性糖皮质激素和长效β2受体激动剂)的基础上,被随机分配为每日口服Tezspire 80mg、160mg或安慰剂,治疗周期为52周。
试验结果显示,与安慰剂组相比,Tezspire 80mg组和160mg组均能显著降低哮喘加重率(分别降低了22%和21%),并提高肺功能(以第一秒用力呼气量(FEV1)为指标)。此外,Tezspire还能改善患者的哮喘控制水平(以ACQ-5评分为指标)和生活质量(以AQLQ评分为指标)。在安全性方面,Tezspire与安慰剂组没有显著差异,最常见的不良反应是头痛、咳嗽和上呼吸道感染。
综上所述,Tezspire作为一种创新的靶向药物,为严重哮喘患者提供了一个新的治疗选择。如果您想了解更多关于Tezspire或其他抗哮喘药物的信息,欢迎扫描或点击下方的二维码联系泰必达客服。泰必达是一家专业的医药咨询公司,我们可以为您提供专业的药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等,帮助您更好地管理您的健康。
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