阿特珠单抗（Atezolizumab）是一种靶向免疫治疗药物，它可以与PD-L1结合，阻断肿瘤细胞逃避免疫系统的攻击。阿特珠单抗已经被美国FDA批准用于治疗多种癌症，包括非小细胞肺癌、膀胱癌、三阴性乳腺癌等。
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，每年有约200万人被诊断出患有乳腺癌，其中约15%～20%的乳腺癌属于三阴性乳腺癌（TNBC）。三阴性乳腺癌是一种特殊的乳腺癌亚型，它的肿瘤细胞不表达雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人表皮生长因子受体2（HER2），因此无法使用内分泌治疗或靶向治疗，只能依靠化疗。然而，化疗的效果并不理想，三阴性乳腺癌的预后较差，5年生存率只有77%。
为了改善三阴性乳腺癌患者的治疗效果和生活质量，科学家们一直在寻找新的治疗方法。近年来，免疫治疗成为了癌症领域的一大突破，它可以通过激活或增强机体自身的免疫系统来对抗肿瘤。阿特珠单抗就是一种免疫检查点抑制剂，它可以解除肿瘤细胞对免疫系统的抑制，让免疫细胞重新识别和消灭肿瘤细胞。
2019年3月，美国FDA基于IMpassion130临床试验的结果，批准了阿特珠单抗联合紫杉醇作为晚期或转移性三阴性乳腺癌一线治疗方案。IMpassion130临床试验是一项国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照的3期临床试验，共纳入902例晚期或转移性三阴性乳腺癌患者，按1:1随机分为两组，一组接受阿特珠单抗联合紫杉醇治疗，另一组接受安慰剂联合紫杉醇治疗。结果显示，在所有患者中，阿特珠单抗联合紫杉醇治疗组的无进展生存期（PFS）中位数为7.2个月，安慰剂联合紫杉醇治疗组为5.5个月，两组差异有统计学意义（HR=0.80；95%CI：0.69-0.92；P=0.002）。在PD-L1阳性患者中，阿特珠单抗联合紫杉醇治疗组的PFS中位数为7.5个月，安慰剂联合紫杉醇治疗组为5.0个月，两组差异更加显著（HR=0.62；95%CI：0.49-0.78；P<0.0001）。此外，阿特珠单抗联合紫杉醇治疗组的总生存期（OS）中位数也有所提高，尤其是在PD-L1阳性患者中，阿特珠单抗联合紫杉醇治疗组的OS中位数为25个月，安慰剂联合紫杉醇治疗组为15.5个月，两组差异极具统计学意义（HR=0.62；95%CI：0.45-0.86；P=0.0025）。阿特珠单抗联合紫杉醇治疗的安全性也是可以接受的，最常见的不良反应包括贫血、脱发、恶心、腹泻、便秘、呕吐、食欲减退、周围神经病变、感染等。
阿特珠单抗是目前唯一被美国FDA批准用于三阴性乳腺癌的免疫治疗药物，它为这一难治癌症带来了新的希望。如果您想了解更多关于阿特珠单抗的信息，或者想咨询其他关于癌症治疗的问题，您可以扫描或点击下方的二维码，联系泰必达的专业医药顾问。泰必达是一家专业的医药咨询公司，我们可以为您提供最新的药品信息、海外就医方案、医学顾问服务等。我们致力于帮助每一位癌症患者找到最适合自己的治疗方案，让您不再孤单，不再无助。
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