卵巢癌是一种威胁女性健康的恶性肿瘤，每年有约30万人被诊断出患有卵巢癌，其中大约70%的患者为晚期卵巢癌。卵巢癌的治疗主要包括手术和化疗，但是化疗的效果并不理想，很多患者会出现耐药性或复发。因此，寻找一种有效的靶向药物，提高卵巢癌患者的生存质量和生存期，是医学界的迫切需求。
卢卡帕利（rucaparib）是一种口服的PARP抑制剂，PARP是一种参与DNA修复的酶，当PARP被抑制后，DNA损伤无法修复，导致肿瘤细胞死亡。卢卡帕利主要适用于BRCA基因突变的晚期卵巢癌患者，BRCA基因是一种抑制肿瘤发生的基因，当它发生突变后，会增加肿瘤发生的风险。BRCA基因突变的卵巢癌患者约占15%~20%，这部分患者对化疗的反应较差，预后较差。
卢卡帕利经过多项临床试验，证明了其在治疗BRCA基因突变的晚期卵巢癌方面的安全性和有效性。在ARIEL3试验中，卢卡帕利作为二线维持治疗，在延长无进展生存期（PFS）方面显著优于安慰剂，中位PFS分别为13.6个月和5.4个月。在ARIEL4试验中，卢卡帕利作为三线或更高线治疗，在改善总体生存期（OS）方面也表现出优势，中位OS分别为13.7个月和10.8个月。此外，卢卡帕利还显示出较好的耐受性，常见的不良反应包括贫血、恶心、呕吐、腹泻、疲劳等，大多数为轻至中度。
目前，卢卡帕利已经在美国、欧盟、日本等地区获得批准，用于治疗BRCA基因突变的晚期卵巢癌患者。在中国，卢卡帕利也正在进行三期临床试验，预计不久后也会上市。如果您想了解更多关于卢卡帕利或其他靶向药物的信息，欢迎扫描或点击下方二维码联系泰必达客服。泰必达是一家专业的医药咨询公司，我们可以为您提供海外就医咨询、药品渠道咨询、医学顾问服务等。
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