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适应症：肌萎缩侧索硬化症
肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis，ALS），又称为卢伽雷氏病（Lou Gehrig's disease），是一种进展性的神经退行性疾病，主要影响中枢神经系统中控制肌肉运动的神经元。ALS患者会出现肌肉萎缩、僵硬、震颤、呼吸困难等症状，最终导致呼吸衰竭和死亡。目前，ALS的发病机制尚不清楚，也没有有效的治疗方法，预后非常不良，平均生存期仅为3-5年。
近日，一款名为利鲁唑片（Riluzole）的药物在中国获得了国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准，这是首个在中国获批用于治疗ALS的药物。利鲁唑片是一种抑制谷氨酸释放的药物，可以减少神经元受到谷氨酸毒性的损伤，延缓ALS的进展。利鲁唑片已经在欧美等多个国家和地区上市，临床试验表明，该药物可以延长ALS患者的生存期约3-6个月。
利鲁唑片的上市对于中国的ALS患者来说是一个福音，也是一个希望。据统计，中国目前有约10万名ALS患者，每年新增约1.5万名。由于缺乏有效的治疗手段，这些患者只能眼睁睁地看着自己的身体逐渐衰败，生活质量大幅下降，甚至失去与外界沟通的能力。利鲁唑片虽然不能根治ALS，但可以缓解患者的症状，延长患者的生存时间，给患者和家属带来一些安慰。
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