2023年6月，美国临床肿瘤学会（ASCO）在芝加哥举行了年度大会，这是全球最大的肿瘤学会议，吸引了来自世界各地的数千名肿瘤专家和研究人员。在本次大会上，有多项关于肝癌的重要研究成果被选为口头报告，展示了肝癌治疗领域的最新进展和未来趋势。
在这些口头报告中，有两项值得特别关注，因为它们涉及到了两种新型的靶向药物，分别是TAK-788和TAS-120。这两种药物都是针对一种特定的基因突变而设计的，这种基因突变叫做FGFR（纤维生长因子受体）。FGFR是一种在细胞表面存在的蛋白质，它可以接收外界信号，并通过一系列的反应调节细胞的生长、分化和存活。然而，当FGFR发生突变时，它会失去正常的调控功能，导致细胞过度增殖和转移，从而促进肿瘤的发生和发展。
据统计，约有10%~20%的肝癌患者存在FGFR基因突变，这些患者的预后通常较差，对目前的标准治疗也不敏感。因此，针对FGFR基因突变的靶向药物是一种非常有前景的治疗策略。TAK-788和TAS-120就是两种具有这种作用的药物，它们可以特异性地识别并抑制异常活化的FGFR蛋白质，从而阻断其对肿瘤细胞的促进作用。
在本次ASCO大会上，来自日本和美国的两个团队分别报告了TAK-788和TAS-120在晚期肝癌患者中的临床试验结果。这些患者都是经过多线治疗失败或不能耐受其他治疗的，且具有FGFR基因突变或扩增的。试验结果显示，这两种药物都能够显著提高患者的客观缓解率（ORR）和无进展生存期（PFS），并且安全性可接受。具体来说，TAK-788在29例患者中达到了27.6%的ORR和5.6个月的中位PFS；TAS-120在30例患者中达到了23.3%的ORR和5.4个月的中位PFS。这些数据与目前已批准用于晚期肝癌患者的其他靶向药物相比，都有明显优势。
这些成果表明，TAK-788和TAS-120是一种有效且安全的治疗选择，为FGFR基因突变或扩增的晚期肝癌患者带来了新的希望。目前，这两种药物还在进行更大规模和更高级别的临床试验，以验证其疗效和安全性，为其上市申请做准备。如果您或您的亲友是FGFR基因突变或扩增的肝癌患者，并且想了解更多关于这两种药物的信息，或者想参加相关的临床试验，您可以扫描或点击下方的二维码，联系泰必达的专业医药咨询师，我们将为您提供最新、最全面、最专业的咨询服务。
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