肺癌是一种常见的恶性肿瘤，每年造成数百万人的死亡。肺癌分为两大类：小细胞肺癌和非小细胞肺癌。非小细胞肺癌占肺癌的80%以上，其中部分患者存在基因突变，导致肿瘤细胞的异常增殖。目前，针对不同的基因突变，已经开发出了一些靶向药物，可以有效地抑制肿瘤的生长和扩散。
特泊替尼（Tepmetko）是一种新型的口服靶向药物，它可以抑制MET基因的异常激活，从而阻断肿瘤细胞的信号传导。MET基因是一种编码受体酪氨酸激酶的基因，它在正常情况下参与细胞的生长、分化和迁移。然而，在部分非小细胞肺癌患者中，MET基因发生了突变或扩增，导致受体酪氨酸激酶的持续激活，促进肿瘤细胞的增殖和侵袭。
特泊替尼（Tepmetko）是由日本MSD公司研发的一种MET抑制剂，它可以有效地抑制MET基因突变或扩增导致的受体酪氨酸激酶的活性，从而阻止肿瘤细胞的生长和转移。特泊替尼（Tepmetko）已经在日本、美国、欧盟等多个国家和地区获得了上市批准，用于治疗先前接受过治疗或未接受过治疗的晚期非小细胞肺癌患者，且存在MET外显子14跳跃突变或MET基因扩增。
特泊替尼（Tepmetko）的上市批准是基于两项临床试验的结果，分别为VISION和J-DESTINY-Lung01。VISION试验是一项多中心、单臂、开放标签、第二期试验，招募了152名先前接受过治疗或未接受过治疗的晚期非小细胞肺癌患者，且存在MET外显子14跳跃突变。结果显示，特泊替尼（Tepmetko）给予450mg/日，每日一次口服，可以达到50%的客观缓解率（ORR），中位持续时间为18.4个月。J-DESTINY-Lung01试验是一项多中心、单臂、开放标签、第二期试验，招募了99名先前接受过治疗或未接受过治疗的晚期非小细胞肺癌患者，且存在MET基因扩增。结果显示，特泊替尼（Tepmetko）给予450mg/日，每日一次口服，可以达到43.2%的客观缓解率（ORR），中位持续时间为10.8个月。
特泊替尼（Tepmetko）的常见不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹、水肿、食欲减退、贫血等。特泊替尼（Tepmetko）的严重不良反应包括间质性肺病、肝功能异常、心脏损伤等。特泊替尼（Tepmetko）的使用应遵循医嘱，定期监测血液和肝功能指标，如出现严重不良反应，应及时停药并寻求医疗救助。
特泊替尼（Tepmetko）是一种新的非小细胞肺癌治疗药物，它可以针对MET基因突变或扩增的患者，提供有效的治疗选择。如果您想了解更多关于特泊替尼（Tepmetko）的信息，或者想咨询其他相关的医药问题，欢迎扫描或点击下方的二维码，联系泰必达的专业医学顾问，我们将为您提供专业、贴心、安全的服务。
泰必达原创。发布者：泰健康，转转请注明出处：https://taibida.com/yiyaoxinxi/feiai/51261.html
1.请注意，本站提供的医学产品信息并不完整，不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见，不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正，感谢您的支持和反馈！
