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肺癌是一种常见的恶性肿瘤，严重危害人们的健康和生命。根据统计，每年有约180万人死于肺癌，占全球癌症死亡的近20%。肺癌的治疗方法主要包括手术、放疗、化疗和靶向治疗等，但是这些方法都有一定的局限性和副作用，不能满足所有患者的需求。
近年来，随着免疫治疗的发展，一种新型的抗癌药物——耐昔妥珠单抗（Necitumumab）引起了人们的关注。耐昔妥珠单抗是一种针对表皮生长因子受体（EGFR）的单克隆抗体，可以阻断EGFR信号通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭。耐昔妥珠单抗已经在美国、欧盟、日本等多个国家和地区获得批准，用于晚期鳞状细胞非小细胞肺癌（SqNSCLC）的一线治疗，与化疗药物吉西他滨（Gemcitabine）和顺铂（Cisplatin）联合使用，可以显著提高患者的总生存期和无进展生存期。
耐昔妥珠单抗的临床试验结果
耐昔妥珠单抗的临床试验结果主要来自于一项名为SQUIRE的三期随机对照试验。该试验共纳入了1093例晚期鳞状细胞非小细胞肺癌患者，按照1:1的比例随机分为两组，一组接受耐昔妥珠单抗联合吉西他滨和顺铂的化疗方案（NGC组），另一组接受仅含吉西他滨和顺铂的化疗方案（GC组）。两组患者在基线特征上没有明显差异，平均年龄为62岁，男性占80%，吸烟史占95%，中度或重度肝功能损害占4%。
试验结果显示，NGC组患者的中位总生存期为11.5个月，而GC组患者为9.9个月，两组之间有统计学意义的差异（风险比为0.84，95%置信区间为0.74-0.96，P=0.01）。NGC组患者的中位无进展生存期为5.7个月，而GC组患者为5.5个月，两组之间没有统计学意义的差异（风险比为0.92，95%置信区间为0.82-1.05，P=0.21）。NGC组患者的客观缓解率为31%，而GC组患者为29%，两组之间也没有统计学意义的差异（P=0.40）。NGC组患者的治疗相关不良事件发生率为97%，而GC组患者为88%，两组之间有统计学意义的差异（P<0.001）。NGC组患者的主要不良事件包括皮疹、低镁血症、低钾血症、静脉血栓栓塞和出血等，其中出血事件的发生率为3%，而GC组患者为1%。
综上所述，耐昔妥珠单抗联合吉西他滨和顺铂的化疗方案可以显著延长晚期鳞状细胞非小细胞肺癌患者的总生存期，但是也会增加一些不良事件的风险。因此，患者在使用耐昔妥珠单抗时，应该在医生的指导下，根据自身的情况，权衡利弊，做出合理的选择。
耐昔妥珠单抗在中国的可获得性
目前，耐昔妥珠单抗在中国尚未获得批准，也没有进入医保目录，因此国内患者想要使用这种药物，只能通过海外药房的方式购买。海外药房是一种专业的医药咨询服务机构，可以为患者提供耐昔妥珠单抗等多种进口药物的渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等。海外药房有着丰富的经验和专业的团队，可以帮助患者了解耐昔妥珠单抗的相关信息，如适应症、用法用量、注意事项、价格、购买流程等，并且可以为患者提供正规、合法、安全、便捷的药物渠道。
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