FDA在2021年5月28日批准了安进（Amgen）的Lumakras（sotorasib）胶囊，这是全球首个针对KRAS G12C突变的靶向疗法，用于治疗先前接受过至少一种系统治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这是一项重大的突破，因为KRAS G12C突变是一种难以治疗的癌症驱动因子，约占NSCLC患者的13%。
Lumakras是一种口服药物，通过抑制KRAS G12C蛋白的活性，从而阻断肿瘤细胞的生长和存活。Lumakras的批准是基于一项名为CodeBreaK 100的临床试验，该试验招募了126名先前接受过化疗或免疫治疗的KRAS G12C突变NSCLC患者。结果显示，Lumakras每日一次，剂量为960毫克，可以使36.6%的患者实现肿瘤缩小，中位持续时间为10个月。Lumakras的常见不良反应包括腹泻、肌酸激酶升高、恶心、肝酶升高、疲劳和呕吐等。
Lumakras是一种创新的癌症治疗药物，它为KRAS G12C突变NSCLC患者提供了一个新的选择。如果您想了解更多关于Lumakras的信息，或者想咨询其他海外药房的药品渠道，海外就医方案，医学顾问服务等，请扫描或点击下方的二维码联系泰必达的客服。
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