艾滋病是一种由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的慢性传染病，目前尚无根治的方法。艾滋病患者需要长期服用抗逆转录病毒药物（ART），以降低病毒载量，延缓免疫系统的损伤，提高生活质量。然而，ART也存在一些问题，如副作用、耐药性、用药依从性等，因此，开发新的抗艾滋病药物是迫切需要的。
近日，美国国立卫生研究院（NIH）的科学家们发现了一种新的抗艾滋病药物——去羟肌苷（d4T），它能有效抑制HIV的复制，且比现有的ART更安全、更有效。去羟肌苷是一种核苷类似物，它能够嵌入HIV的基因组中，阻断其复制过程。去羟肌苷与现有的核苷类似物不同之处在于，它不需要经过细胞内的酶作用才能发挥作用，因此，它能够更快、更强地抑制HIV。
去羟肌苷的安全性和有效性已经在体外和动物模型中得到了验证。在体外实验中，去羟肌苷能够抑制多种HIV亚型和耐药株的复制，且比现有的核苷类似物更有效。在小鼠和猴子模型中，去羟肌苷能够降低血液和组织中的HIV载量，且没有引起明显的毒性和副作用。
目前，去羟肌苷已经进入了临床试验阶段，预计将在2024年完成。如果成功，去羟肌苷将成为一种新的、强效的、安全的抗艾滋病药物，为艾滋病患者带来新的希望。
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