莫博替尼是一种靶向药物，主要用于治疗EGFR外显子20突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。莫博替尼的别名有琥珀酸莫博赛替尼胶囊、莫博赛替尼、mobocertinib、Exkivity、TAK-788等，是由日本武田制药公司开发的一种口服的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。
EGFR外显子20突变是一种罕见的肺癌基因变异，约占所有EGFR突变的10%左右，目前没有经过批准的针对性治疗。这种突变导致EGFR激酶结构发生改变，使得第一代和第二代EGFR TKI无法有效地与其结合，而第三代EGFR TKI则会引起毒性反应。因此，EGFR外显子20突变的患者面临着较差的预后和治疗选择。
莫博替尼是针对这一特殊人群设计的一种新型药物，它能够有效地抑制EGFR外显子20突变，并且具有较好的安全性和耐受性。莫博替尼已经在美国和日本获得了上市批准，用于治疗经过化学治疗失败或不适合化学治疗的EGFR外显子20突变的晚期NSCLC患者。
莫博替尼的临床试验结果显示，它能够显著提高这类患者的总体缓解率（ORR）和无进展生存期（PFS）。在美国进行的一项III期试验（EXCLAIM）中，莫博替尼在该人群中达到了28%的ORR和7.3个月的中位PFS。在日本进行的一项II期试验（TAK-788-3001）中，莫博替尼在该人群中达到了43%的ORR和9.6个月的中位PFS。这些数据表明，莫博替尼是一种有效且耐用的治疗方案，能够改善EGFR外显子20突变的晚期NSCLC患者的生活质量和生存期。
莫博替尼的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹、食欲减退、贫血、肝功能异常等，大多数为轻至中度，可通过药物调整或对症治疗来缓解。莫博替尼的用法用量为每日一次，每次200毫克，与饮食无关，建议在早餐前或晚餐后服用。莫博替尼的注意事项包括避免与柚子汁或其他CYP3A4抑制剂或诱导剂同时使用，定期监测血液学和肝功能指标，妊娠期或哺乳期慎用等。
目前，莫博替尼在中国尚未上市，但已经进入了中国药品监督管理局（NMPA）的优先审评程序，预计不久后将会获得批准。如果您想了解更多关于莫博替尼的信息，或者想寻找国内专业的海外医疗咨询机构获得购买渠道，您可以联系泰必达客服，他们会为您提供最专业、最优惠、最安全且最快捷的服务。泰必达是一家专业的医药咨询公司，主要提供药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等。泰必达拥有丰富的海外药品资源和合作伙伴，能够为您提供全球正品进口药物，包括靶向药、抗癌药、罕见病药等。泰必达还能够为您提供海外就医的全程服务，包括医院选择、预约挂号、翻译陪诊、住宿安排等。泰必达的客服团队由专业的医学人员和客服人员组成，能够为您提供最贴心、最专业、最及时的咨询和帮助。
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