肺癌是一种常见的恶性肿瘤，每年有数百万人死于肺癌。肺癌的治疗方法包括手术、放疗、化疗和靶向治疗等，但是不同类型的肺癌对不同的治疗方法有不同的反应。其中，一种叫做非小细胞肺癌（NSCLC）的肺癌占了肺癌的80%以上，而在NSCLC中，又有一部分患者的肿瘤细胞上存在一种叫做ALK（间变性淋巴瘤激酶）的基因突变，这种突变会导致肿瘤细胞快速增殖和侵袭。这些患者对传统的化疗和放疗效果不佳，需要使用靶向ALK的药物来抑制肿瘤的生长。
目前，针对ALK阳性的NSCLC患者，已经有了几种靶向ALK的药物，比如克唑替尼（Crizotinib）、阿来替尼（Alectinib）、布加替尼（Brigatinib）等，这些药物都可以有效地延长患者的无进展生存期（PFS），即没有出现肿瘤恶化或死亡的时间。然而，这些药物也都有一个共同的问题，就是随着时间的推移，患者会逐渐对药物产生耐药性，导致药物失效。因此，需要开发更有效、更安全、更持久的新型ALK抑制剂来应对这一挑战。
塞瑞替尼（Ceritinib）就是一种新型的ALK抑制剂，它也有其他的名字，比如色瑞替尼、赞可达、赛立替尼、赛瑞替尼、LDK378、Zykadia、spexib等。它是由瑞士诺华公司开发的一种口服药物，它可以有效地抑制ALK和其他相关的激酶，从而阻止肿瘤细胞的增殖和扩散。它主要用于治疗先前接受过克唑替尼或其他ALK抑制剂治疗失败或不能耐受的ALK阳性晚期NSCLC患者。
塞瑞替尼的疗效和安全性已经得到了多项临床试验的证实。在一项名为ASCEND-1的I/II期临床试验中，塞瑞替尼对先前接受过克唑替尼或其他ALK抑制剂治疗失败的ALK阳性晚期NSCLC患者的总有效率（ORR）为56%，中位PFS为6.9个月。在另一项名为ASCEND-4的III期临床试验中，塞瑞替尼对未接受过ALK抑制剂治疗的ALK阳性晚期NSCLC患者的中位PFS为16.6个月，显著优于化疗组的8.1个月。此外，塞瑞替尼还可以有效地穿透血脑屏障，对脑转移的患者有较好的效果。塞瑞替尼的常见不良反应包括胃肠道反应（如恶心、呕吐、腹泻等）、肝功能异常、血液学异常（如白细胞减少、血小板减少等）、胰腺炎、高血糖等，一般可以通过药物调整或对症处理来缓解。
目前，塞瑞替尼已经在美国、欧盟、日本、中国等多个国家和地区获得了批准上市，成为了ALK阳性NSCLC患者的新的治疗选择。然而，由于塞瑞替尼是一种进口药物，其价格也相对较高，不是所有患者都能够负担得起。因此，有些患者会寻找国内专业的海外医药咨询机构来获得购买渠道，药品直接邮寄到家，既省去了跨国旅行的麻烦，又节省了不少费用。
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