注射用Belantamab mafodotin
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【招募已完成】注射用Belantamab mafodotin免费招募（评估Belantamab Mafodotin、硼替佐米和地塞米松 （B-Vd）联合用药相较于达雷妥尤单抗、硼替佐米和地塞米松（D-Vd）联合用药治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤受试者的安全和有效性研究）
注射用Belantamab mafodotin的适应症是复发性/难治性多发性骨髓瘤 此药物由GlaxoSmithKline (Ireland) Limited/ Baxter Oncology GmbH/ 葛兰素史克（中国）投资有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的：比较belantamab mafodotin联合硼替佐米和地塞米松（bor/dex）与达雷妥尤单抗联合bor/dex在RRMM受试者中的疗效； 次要目的：评估belantamab mafodotin与bor/dex联合使用时的安全性和耐受性及对belantamab mafodotin的抗药抗体（ADA），进一步描述当与bor/dex联合给药时belantamab mafodotin的暴露情况，根据自我报告的症状性不良反应评估与bor/dex联合给药时belantamab mafodotin的安全性和耐受性，评估和比较症状和健康相关生活质量（HRQOL）的变化
