重组抗EGFR全人源单克隆抗体注射液

重组抗EGFR全人源单克隆抗体注射液的适应症是RAS野生型晚期转移性结直肠癌。 此药物由华兰基因工程有限公司/ 河南晟明生物技术有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] I期主要目的：评价重组EGFR全人源单克隆抗体注射液（HL07）在RAS野生型的晚期转移性结直肠癌患者中的安全性、耐受性，确定剂量限制性毒性（DLT）及剂量组扩展阶段（II期）推荐剂量 II期主要目的：评价重组EGFR全人源单克隆抗体注射液（HL07）在RAS野生型的晚期转移性结直肠癌患者中的有效性。