Uproleselan注射液

Uproleselan注射液的适应症是成人复发或难治性急性髓系白血病。 此药物由冠科美博（香港）有限公司/ Patheon Manufacturing Services LLC/ 浙江冠科美博生物科技有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 本研究的主要目的是比较接受Uproleselan联合化疗与单纯化疗的受试者的总生存期（OS）。

Uproleselan注射液的适应症是成人复发或难治性急性髓系白血病。 此药物由冠科美博（香港）有限公司/ Patheon Manufacturing Services LLC/ 浙江冠科美博生物科技有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 本研究的主要目的： 描述Uproleselan在中国复发或难治性急性髓系白血病（AML）受试者中的药代动力学（PK）特征； 评价Uproleselan联合化疗的安全性和耐受性。 次要目的： 描述Uproleselan联合化疗所到达的总生存期（OS）； 描述Uproleselan联合化疗获得的缓解率（完全缓解[CR]率、CR/完全缓解伴有全血细胞计数不完全恢复[CRi]、CR/完全缓解伴有部分计数恢复[CRh]）； 描述Uproleselan联合化疗诱导期重度口腔粘膜炎的发生率及持续时间，巩固期重度口腔粘膜炎的发生率及持续时间。