TAEST16001注射液

TAEST16001注射液的适应症是软组织肉瘤。 此药物由广东香雪精准医疗技术有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 1) 主要目的 以独立的影像评估委员会（IRC）评估的客观缓解率（ORR）为终点（基于实体肿瘤的疗效评价标准1.1版[RECIST1.1]）评价TAEST16001细胞治疗组织基因型为HLA-A*02:01且肿瘤抗原NY-ESO-1表达阳性的晚期软组织肉瘤患者的疗效。

TAEST16001注射液的适应症是以软组织肉瘤为主的晚期恶性实体瘤 此药物由广东香雪精准医疗技术有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的：评价TAEST16001注射液即NY-ESO-1特异性高亲和性T细胞受体转导的自体T细胞对NY-ESO-1表达阳性复发难治性恶性实体瘤患者（以软组织肉瘤为主）的安全性和耐受性； 次要目的：通过对全血TCR-T细胞的免疫及活性检测，分析TCR-T细胞在体内的存活的持续时间及在细胞中随着时间的推移的存活度。 初步评价TAEST16001注射液对NY-ESO-1表达阳性恶性实体瘤的有效性。