QX002N注射液

QX002N注射液的适应症是强直性脊柱炎。 此药物由江苏荃信生物医药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要研究目的：评价QX002N注射液在成年活动性AS患者中第16周与安慰剂相比的有效性和安全性。 次要研究目的： 评价QX002N注射液在成年活动性AS患者中Q4W给药第52周的长期有效性和安全性。 评估QX002N注射液在成年活动性AS患者中多次给药的群体药代动力学（PopPK）特征。 评估QX002N注射液在成年活动性AS患者中的药效学（PD）特征，包括总白介素-17A（总IL-17A）、超敏C反应蛋白（hsCRP）及红细胞沉降率（ESR）。 评估QX002N注射液在成年活动性AS患者中的免疫原性。

QX002N注射液的适应症是强直性脊柱炎 此药物由江苏荃信生物医药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要研究目的：评估QX002N皮下给药在活动性强直性脊柱炎患者中的长期安全性。 次要研究目的：评估QX002N皮下给药在活动性强直性脊柱炎患者中的有效性。

QX002N注射液的适应症是强直性脊柱炎 此药物由江苏荃信生物医药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要研究目的：评估QX002N皮下给药在活动性强直性脊柱炎患者中的长期安全性。 次要研究目的：评估QX002N皮下给药在活动性强直性脊柱炎患者中的有效性。

QX002N注射液的适应症是强直性脊柱炎 此药物由江苏荃信生物医药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要研究目的：评价不同剂量QX002N皮下给药在成年活动性强直脊柱炎患者中在16周与安慰剂相比的有效性和安全性。 次要研究目的：评价不同剂量QX002N皮下给药在成年活动性强直脊柱炎患者中的有效性、安全性、药代动力学特征和免疫原性，为III期临床研究推荐有效和安全的给药方案。 探索性目的：QX002N在强直性脊柱炎患者中的药效学特征，PD包括总IL-17A。