QL1604注射液

QL1604注射液的适应症是宫颈癌。 此药物由齐鲁制药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 评价QL1604 联合紫杉醇-顺铂/卡铂治疗复发或转移性宫颈癌患者的安全性、耐受性，初步评价QL1604 联合紫杉醇-顺铂/卡铂对复发或转移性宫颈癌患者的有效性

QL1604注射液的适应症是实体瘤。 此药物由齐鲁制药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 观察QL1604单药治疗对晚期实体瘤患者的初步疗效。

QL1604注射液的适应症是晚期肝癌 此药物由齐鲁制药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要研究目的 评估QL1706或QL1604注射液联合贝伐珠单抗注射液在晚期肝癌患者中的安全性和耐受性。 次要研究目的 (1) 评估QL1706或QL1604注射液联合贝伐珠单抗注射液在晚期肝癌患者中的初步疗效。 (2) 评估QL1706或QL1604注射液联合贝伐珠单抗注射液在晚期肝癌患者中静脉给药后的药代动力学特征。 (3) 评估QL1706或QL1604注射液联合贝伐珠单抗注射液在晚期肝癌患者中的免疫原性。 探索性研究目的 探索肿瘤组织中某些生物标志物的表达与QL1706或QL1604抗肿瘤活性的相关性。