PF-07220060

PF-07220060的适应症是晚期实体瘤。 此药物由Pfizer Inc./ 辉瑞投资有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 第1A部分PF-07220060 剂量递增；第1B部分、第 1C 部分和第 1F 部分联合剂量递增；第 1D 部分进食效应队列；以及第 1E 部分咪达唑仑药物间相互作用队列。（中国未参加的队列，详见临床试验方案。） 第2A、2B和2C部分：进一步评估PF-07220060与药物联用的安全性和耐受性。在 HR阳性HER2阴性晚期或转移性乳腺癌受试者中以选定的RP2D和/或RDE与来曲唑或氟维司群联用。 第2D部分：在mCRPC受试者中以选定的RP2D 和/或RDE剂量或更低剂量与恩扎卢胺联用的安全性和耐受性。 中国单药治疗队列：评估 PF-07220060 的单剂量给药和多剂量给药的PK。

PF-07220060的适应症是晚期实体瘤。 此药物由Pfizer Inc./ 辉瑞投资有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 第1A部分PF-07220060 剂量递增；第1B部分、第 1C 部分和第 1F 部分联合剂量递增；第 1D 部分进食效应队列；以及第 1E 部分咪达唑仑药物间相互作用队列。（中国未参加的队列，详见临床试验方案。） 第2A、2B和2C部分：进一步评估PF-07220060与药物联用的安全性和耐受性。在 HR阳性HER2阴性晚期或转移性乳腺癌受试者中以选定的RP2D和/或RDE与来曲唑或氟维司群联用。 第2D部分：在mCRPC受试者中以选定的RP2D 和/或RDE剂量或更低剂量与恩扎卢胺联用的安全性和耐受性。 中国单药治疗队列：评估 PF-07220060 的单剂量给药和多剂量给药的PK。

PF-07220060的适应症是晚期实体瘤。 此药物由Pfizer Inc/ 辉瑞投资有限公司/ Pfizer Inc.生产并提出实验申请，[实验的目的] 第 1部分： 评估递增剂量的 PF-07220060 和 PF-07104091 联合治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性，以估计 MTD 并选择 RDE。 第2部分： 评估按选定的 RDE 在 HR 阳性 HER2 阴性晚期或 mBC 受试者中进行 PF-07220060、PF-07104091 和 ET（第 2A 和 2B 部分为氟维司群；第 2C 部分为来曲唑）联合治疗的安全性和耐受性。