LP002注射液

LP002注射液的适应症是组织学确定有远处转移的CSCC或无法进行手术或根治性放疗的局部晚期CSCC。 此药物由泰州厚德奥科科技有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要研究目的：评价LP002注射液治疗晚期CSCC的有效性和安全性； 次要研究目的： 1. 观察LP002注射液的药代动力学（Pharmacokinetics，PK）特征； 2. 通过测试抗药物抗体（Anti-drug antibody，ADA）的产生来评估LP002注射液的免疫原性； 探索性目的： 评估肿瘤组织PD-L1表达情况与LP002注射液抗肿瘤应答的相关性。

LP002注射液的适应症是晚期实体瘤 此药物由泰州厚德奥科科技有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要研究目的： 1.评价LP002注射剂的安全性和耐受性； 2.探索LP002注射剂的最大耐受剂量（Maximal Tolerated Dose，MTD），确定2期推荐剂量（Recommended Phase 2 Dose，RP2D）； 次要研究目的： 1.观察LP002注射剂的药代动力学（Pharmacokinetics，PK）特征； 2.通过测试抗药物抗体（Anti-drug antibody，ADA）的产生来评估LP002注射剂的免疫原性； 3.初步评价LP002注射液的抗肿瘤疗效； 探索性目的： 探索LP002注射液的药效学特征。

LP002注射液的适应症是晚期实体瘤 此药物由泰州厚德奥科科技有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要研究目的： 1.评价LP002注射剂的安全性和耐受性； 2.探索LP002注射剂的最大耐受剂量（Maximal Tolerated Dose，MTD），确定2期推荐剂量（Recommended Phase 2 Dose，RP2D）； 次要研究目的： 1.观察LP002注射剂的药代动力学（Pharmacokinetics，PK）特征； 2.通过测试抗药物抗体（Anti-drug antibody，ADA）的产生来评估LP002注射剂的免疫原性； 3.初步评价LP002注射液的抗肿瘤疗效； 探索性目的： 探索LP002注射液的药效学特征。