LOXO-292 40mg

LOXO-292 40mg的适应症是RET融合阳性的实体瘤、RET突变的甲状腺髓样癌和其他存在RET激活的肿瘤 此药物由美国礼来亚洲公司上海代表处生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的：通过客观缓解率，独立评审委员会评价LOXO-292的抗肿瘤活性。 次要目的：通过确定以下指标，评估每个队列中LOXO-292的抗肿瘤活性： a. 由研究者评估，基于RECIST第1.1版的ORR； b. 由IRC和研究者评估的缓解持续时间； c. 由IRC评估，基于RECIST第1.1版的中枢神经系统ORR d. 由IRC评估的CNS DOR；

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