JNJ-61186372
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【招募已完成】JNJ-61186372免费招募（一项晚期非小细胞肺癌受试者的剂量探索研究）
JNJ-61186372的适应症是晚期非小细胞肺癌 此药物由Janssen Research & Development, LLC/ Janssen Pharmaceutica NV/ Janssen Pharmaceutica NV, Fisher Clinical Services/ 西安杨森制药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 本研究目的旨在评估JNJ61186372在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、PK、2期推荐剂量以及初步疗效 第1部分单药治疗和联合用药剂量递增 确定接受JNJ-61186372或JNJ-61186372和lazertinib联合治疗的非小细胞肺癌（NSCLC）受试者的最大耐受剂量（MTD）（如果存在的话，仅限第1部分单药治疗剂量递增）和推荐II期剂量（RP2D）/推荐II期联合给药剂量（RP2CD）方案。 第1部分中国特定-联合给药剂量确认 在中国NSCLC患者中确认JNJ-61186372和lazertinib在全球研究确定的RP2CD下联合治疗的安全性和耐受性 第2部分（扩展阶段） 确定JNJ-61186372单药治疗（RP2D）以及JNJ-61186372和lazertinib联合治疗（RP2CD）的安全性、耐受性和抗肿瘤活性 在选定的有EGFR突变或MET突变记录且在标准治疗后发生进展的受试者人群中评估JNJ 61186372在RP2D下，以及JNJ 61186372和lazertinib联合治疗在RP2CD下的抗肿瘤活性
