吉非替尼片

吉非替尼片的适应症是适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。。 此药物由浙江华海药业股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 本研究的主要目的是评估250 mg吉非替尼片的受试制剂与参比制剂在餐后单次口服条件下的生物等效性。 次要目的是监控不良事件和保障受试者安全。

吉非替尼片的适应症是适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。。 此药物由浙江华海药业股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 本研究的主要目的是评估250 mg吉非替尼片的受试制剂与参比制剂在空腹单次口服条件下的生物等效性。 次要目的是监控不良事件和保障受试者安全。

吉非替尼片的适应症是治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 此药物由正大天晴药业集团股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 根据国家食品药品监督管理总局药品注册的要求，评价正大天晴药业集团股份有限公司生产的受试制剂吉非替尼片与阿斯利康公司生产的参比制剂吉非替尼片（易瑞沙）的生物等效性。

吉非替尼片的适应症是治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 此药物由正大天晴药业集团股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 根据国家食品药品监督管理总局药品注册的要求，评价正大天晴药业集团股份有限公司生产的受试制剂吉非替尼片与阿斯利康公司生产的参比制剂吉非替尼片（易瑞沙）的生物等效性。