Faricimab注射液

Faricimab注射液的适应症是糖尿病性黄斑水肿,视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿, 新生血管性年龄相关性黄斑变性, 视网膜中央静脉阻塞或半侧视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿。。 此药物由F. Hoffmann-La Roche Ltd/ 罗氏（中国）投资有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 这是一项在中国大陆入组并已经完成任一项III期研究的Ang-2/VEGF相关视网膜疾病患者中开展的扩展研究，旨在评价faricimab 治疗的长期安全性和耐受性。研究的具体目的描述如下。 主要目的和终点 主要目的是评估本扩展研究入组的所有患者faricimab 治疗的眼部及全身的安全性与耐受性，不论是否坚持治疗或者方案，基于如下终点： ● 基于下列终点，评估faricimab治疗 的眼部及全身的长期安全性和耐受性： - 眼部不良事件的发生率和严重程度 - 全身性（非眼部）不良事件的发生率和严重程度。 ● 为在中国大陆入组任何一项罗氏申办的faricimab主研究，且被认为可能在这项扩展研究中从faricimab治疗中得到临床获益的Ang-2/VEGF相关视网膜疾病患者提供进一步的faricimab治疗。