度伐利尤单抗注射液
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【招募已完成】度伐利尤单抗注射液 - 免费用药（一项评价度伐利尤单抗联合吉西他滨为基础的化疗一线治疗不可切除的胆道癌患者的开放性、多中心、IIIb期研究）
度伐利尤单抗注射液的适应症是不可切除的胆道癌（包括胆管癌和胆囊癌)。 此药物由AstraZeneca UK Limited/ 阿斯利康投资（中国）有限公司/ Catalent Indiana, LLC/ AstraZeneca AB生产并提出实验申请，[实验的目的] 评估WHO/ECOG PS评分为0-2分且不适合局部治疗的受试者中评价度伐利尤单抗联合吉西他滨为基础的化疗方案一线治疗不可切除的胆道癌（包括胆管癌和胆囊癌)的安全性和有效性
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【招募已完成】度伐利尤单抗注射液 - 免费用药（一项评估赛沃替尼联合度伐利尤单抗治疗中国EGFR 野生型伴随MET异常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者疗效和安全性的研究）
度伐利尤单抗注射液的适应症是中国EGFR 野生型伴随MET异常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 此药物由MedImmune LLC/ 阿斯利康投资（中国）有限公司/ Catalent Indiana, LLC生产并提出实验申请，[实验的目的] 评估赛沃替尼与度伐利尤单抗联合治疗存在MET外显子14跳跃突变和MET扩增的中国局部晚期或转移性NSCLC受试者的疗效和安全性。研究计划招募大约60名MET外显子14跳跃突变和MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，接受赛沃替尼与度伐利尤单抗联合治疗。
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【招募中】度伐利尤单抗注射液 - 免费用药（免疫与体部立体定向放射治疗早期非小细胞肺癌的研究）
基本信息 登记号 CTR20210045 试验状态 进行中 申请人联系人 陈涛 首次公示信息日期 2021-01-24 申请人名称 MedImmune LLC/ Catalent Indiana, LLC/ 阿斯利康投资(中国)有限公司 公示的试验信息 一、题目和背景信息 登记号 CTR20210045 相关登记号 药物名称 度伐利尤单抗注射液 …
