BA1706

BA1706的适应症是非鳞状非小细胞肺癌 此药物由百奥泰生物科技（广州）有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的： 比较BAT1706与欧盟（EU）安维汀®+化疗第12周的总缓解率（ORR12）证明临床等效性。 次要目的： 评价BAT1706与EU 安维汀®+化疗的疗效，第6周和第18周时的ORR、EoT时的最佳ORR、缓解持续时间、疾病控制率、8个月、1年和2年时的无进展生存期率和总生存率,无进展生存时间以及总生存时间。 安全性和免疫原性。 给药后贝伐珠单抗暴露的特征。 探索群体药代动力学。