厄达替尼，一种靶向药物，是近年来在肿瘤治疗领域取得重大进展的代表之一。它的适应症是治疗成人晚期尿路上皮癌（UC），特别是那些在接受至少一种先前化疗方案后疾病仍然进展，且肿瘤细胞中FGFR3或FGFR2基因有可治疗性突变或融合的患者。
厄达替尼的作用机制
厄达替尼通过抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的活性，阻断肿瘤细胞的生长信号传导路径，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。FGFR是一种细胞表面受体，当它被成纤维细胞生长因子激活时，可以促进细胞分裂和生长。在某些肿瘤细胞中，FGFR因基因突变或融合而过度活跃，导致肿瘤的无序增长。
临床试验数据
在一项关键的临床试验中，厄达替尼显示出对晚期尿路上皮癌患者的显著疗效。在这项试验中，患者在接受厄达替尼治疗后，中位无进展生存期（PFS）显著延长，与对照组相比，厄达替尼组的PFS中位数增加了几个月。
副作用和管理
像所有药物一样，厄达替尼也有可能引起副作用。常见的副作用包括皮疹、口腔炎、疲劳、甲状腺功能异常等。在治疗过程中，医生会密切监测患者的健康状况，并根据副作用的严重程度调整剂量或暂停治疗。
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