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塞尔帕替尼，一种革命性的靶向药物，已经在全球范围内引起了广泛关注。它是一种选择性的RET抑制剂，用于治疗特定的基因突变或融合阳性的肿瘤。在美国，塞尔帕替尼以商品名睿妥（Retevmo）已于2020年5月获得FDA批准上市。那么，这款备受瞩目的药物在中国有没有上市呢？
塞尔帕替尼在中国的上市情况
根据可靠的信息来源，塞尔帕替尼已经在中国获得了上市批准。2021年11月，国家药监局受理了塞尔帕替尼在国内的上市申请，并纳入了优先审评审批程序。紧接着，2022年10月10日，信达生物发布公告，宣布塞尔帕替尼获得国家药监局的批准上市。
塞尔帕替尼的适应症
塞尔帕替尼的适应症包括RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者、需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者，以及需要系统性治疗且放射性碘难治（如果放射性碘适用）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者。
塞尔帕替尼的重要性和影响
塞尔帕替尼的上市，对于患有相关疾病的患者来说，无疑是一个巨大的福音。它为患者提供了一个新的治疗选择，尤其是对于那些传统治疗方法无效的患者。塞尔帕替尼的出现，改变了许多患者的治疗前景，提高了他们的生活质量。
塞尔帕替尼的获取方式
对于想要了解更多关于塞尔帕替尼的信息，或是寻求获取该药物的个人和家庭，我们建议联系专业的医药咨询公司。这些公司可以提供关于药品渠道、海外就医和医学顾问服务等方面的专业咨询。
结语
塞尔帕替尼的上市，标志着在靶向治疗领域的又一次重大进展。它不仅为患者带来了新的希望，也为医学研究开辟了新的道路。对于那些正在寻求更多信息的人，我们鼓励您联系专业的医药咨询公司，以获得最新的价格和更多的细节。
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