厄达替尼，一种靶向药物，是近年来在肿瘤治疗领域取得的重要进展之一。它的适应症为治疗成人晚期尿路上皮癌患者，特别是那些具有FGFR3或FGFR2基因突变且未能对先前治疗产生反应的患者。厄达替尼的研发和应用，为这一特定患者群体带来了新的希望。
厄达替尼的作用机制
厄达替尼是一种口服的小分子FGFR抑制剂。FGFR，即成纤维细胞生长因子受体，当其发生突变时，可能导致肿瘤细胞的生长和存活。厄达替尼通过抑制这些受体的活性，从而阻断肿瘤细胞的生长信号，达到抑制肿瘤生长的效果。
临床试验数据
在一项关键的临床试验中，厄达替尼显示出对晚期尿路上皮癌患者的显著疗效。在这项试验中，患者的总体反应率（ORR）达到了32.2%，中位无进展生存期（PFS）为5.4个月。这些数据表明，厄达替尼为患者提供了一种有效的治疗选择。
使用建议
厄达替尼的推荐剂量为每日一次口服5mg，直至疾病进展或不可接受的毒性发生。在开始治疗前，患者应进行FGFR基因突变检测，以确认是否适合使用厄达替尼。
安全性和耐受性
厄达替尼的安全性和耐受性在临床试验中得到了验证。常见的不良反应包括磷酸盐水平升高、口腔炎、手足综合征等。大多数不良反应都是可管理的，并且在减少剂量或中断治疗后可逆。
购买和咨询
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