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艾曲波帕，一种在医学界广为人知的药物，其主要用途是治疗慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）以及重型再生障碍性贫血（SAA）。这两种疾病在临床上较为罕见，但对患者的影响极大，艾曲波帕的出现为这些患者带来了新的希望。那么，这种被称为“造血神药”的艾曲波帕在国内市场的情况如何呢？
艾曲波帕的上市情况
根据最新的信息，艾曲波帕乙醇胺片（商品名：瑞弗兰）的原研药企为跨国药企诺华，该产品在中国的化合物专利于2021年到期。艾曲波帕乙醇胺片自2017年末在中国上市以来，已经被用于治疗既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人ITP患者。此外，该药物也被用于治疗既往对免疫抑制治疗缓解不充分的SAA患者。
艾曲波帕的适应症和使用情况
艾曲波帕的适应症包括成人及6岁及以上儿童的ITP和SAA。这两种疾病都涉及到血液系统的异常，其中ITP是一种导致血小板数量减少的疾病，而SAA则是一种骨髓功能衰竭的疾病。艾曲波帕作为一种口服药物，为患者提供了相对便捷的治疗方式。
国内仿制药的情况
在原研药物专利到期后，国内多家药企开始研发艾曲波帕的仿制药。据报道，正大天晴等4家企业已经获得了国内首仿加首家过评的资格。这意味着这些企业的仿制药可以在市场上与原研药物竞争，可能会为患者带来更多的选择和更低的价格。
艾曲波帕的价格信息
关于艾曲波帕的价格，由于政策和市场的变化，具体的价格可能会有所不同。因此，对于想要了解最新价格的患者和家属，建议直接咨询客服获得最新价格。
结语
艾曲波帕作为一种重要的治疗药物，在国内市场已经取得了一定的地位。随着仿制药的出现，未来可能会有更多的患者能够以更低的成本获得这种治疗。如果您对艾曲波帕或其他相关药物有任何疑问，欢迎咨询我们的客服团队，我们将为您提供专业的医药咨询服务。
泰必达原创。发布者：泰健康，转转请注明出处：https://taibida.com/overseas-drug/228120.html
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