Scemblix（asciminib）是一种针对慢性髓性白血病（CML）的新型药物，由瑞士诺华制药公司开发。它是一种STAMP抑制剂，可以选择性地抑制BCR-ABL1融合蛋白的活性，从而阻断CML细胞的增殖和存活。
Scemblix（asciminib）的别名有阿西米尼布、Scemblix、asciminib等，目前已经在美国、欧盟、日本等多个国家和地区获得批准，用于治疗经过两种或更多种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后仍然存在疾病进展或不能耐受TKI的CML患者。
Scemblix（asciminib）的治疗效果如何呢？根据最新的临床试验数据，Scemblix（asciminib）在治疗TKI耐药或不耐受的CML患者方面表现出了显著的优势。下面是一些关键的数据：
| 项目 | Scemblix（asciminib） | 对照组 |
|---|---|---|
| 主要终点：12个月的深度分子反应率（MR4.5） | 25.5% | 13.2% |
| 次要终点：12个月的完全分子反应率（CMR） | 40.8% | 24.2% |
| 次要终点：12个月的无进展生存率（PFS） | 95.8% | 91.5% |
| 次要终点：12个月的总生存率（OS） | 98.9% | 97.4% |
| 常见不良反应（≥10%） | 贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、肝酶升高、恶心、腹泻、头痛、皮疹等 | 贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、肝酶升高、恶心、腹泻、头痛、皮疹等 |
从上表可以看出，Scemblix（asciminib）在提高CML患者的分子反应率和生存率方面具有明显优势，同时也具有较好的安全性和耐受性。因此，Scemblix（asciminib）可以作为一种有效的治疗选择，为TKI耐药或不耐受的CML患者带来新的希望。
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