来曲唑是一种新一代的芳香化酶抑制剂，可以降低雌激素的水平，从而抑制雌激素对肿瘤生长的刺激作用。它主要用于治疗绝经后的乳腺癌患者，尤其是那些抗雌激素治疗失败后的二线治疗。来曲唑的优点是选择性高，不影响其他激素的功能，耐受性好，药理作用强。
来曲唑于1996年在美国上市，1997年在欧洲上市，目前已经在全球多个国家和地区获得批准。它可以治疗雌激素或孕激素受体阳性，或受体状况不明的晚期乳腺癌。乳腺癌是一种常见的女性恶性肿瘤，主要由于雌激素对乳腺细胞的过度刺激导致。绝经后的妇女，由于卵巢停止分泌雌激素，雌激素主要来源于外周组织中雄激素的芳香化。来曲唑可以有效地抑制这一过程，从而降低雌激素水平，达到抗肿瘤的目的。
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