拉罗替尼是一种口服的靶向药物，专门用于治疗携带NTRK基因融合的实体瘤。NTRK基因融合是一种罕见的基因异常，可以导致肿瘤的生长和扩散。拉罗替尼可以抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白，从而阻断肿瘤的信号通路。
拉罗替尼不局限于某一种肿瘤类型，可以用于治疗多种成人和儿童实体瘤，包括肺癌、甲状腺癌、软组织肉瘤、唾液腺癌、婴儿纤维肉瘤等。拉罗替尼已经在美国、欧盟和中国等多个国家和地区获得批准，临床试验显示，它具有高效和持久的缓解率，安全性也较好。
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