厄达替尼是一种激酶抑制剂，可以结合并抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的酶活性，从而阻断FGFR信号通路，抑制肿瘤细胞的增殖和生存。厄达替尼是全球首个获批的FGFR靶向药物，也是尿路上皮癌获批的首个靶向药物。
厄达替尼主要用于治疗携带FGFR3或FGFR2基因突变或融合的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）的成人患者，这些患者在至少一次含铂化疗期间或之后出现疾病进展，包括在新辅助或辅助含铂化疗的12个月内。厄达替尼还在探索其他具有FGFR异常的实体瘤的治疗潜力，如胆管癌、乳腺癌、卵巢癌等。
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