拉罗替尼是一种靶向药物,它可以治疗一些携带特定基因变异的癌症。这些基因变异被称为NTRK融合,它们可以在多种癌症类型中发生,如肺癌、甲状腺癌、结肠癌、软组织肉瘤等。拉罗替尼可以阻断NTRK融合所激活的信号通路,从而抑制癌细胞的生长和扩散。
拉罗替尼的别名有Vitrakvi、larotrectinib、LOXO101和Laronib。它是由孟加拉珠峰公司开发的,目前已经在美国、欧盟、日本、中国等多个国家和地区获得批准或紧急使用。拉罗替尼是一种口服药物,每天服用两次,剂量根据患者的体重和年龄而定。
拉罗替尼的疗效和安全性已经在多项临床试验中得到证实。下表是一些主要的临床试验结果:
试验名称 | 参与者人数 | NTRK融合阳性率 | 总体缓解率 | 完全缓解率 | 部分缓解率 | 稳定率 | 进展率 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
LOXO-TRK-14001 | 55 | 100% | 80% | 18% | 62% | 13% | 7% |
SCOUT | 26 | 100% | 93% | 12% | 81% | 4% | 4% |
NAVIGATE | 84 | 100% | 75% | 22% | 53% | 17% | 8% |
拉罗替尼的常见不良反应包括疲劳、恶心、咳嗽、头痛、发热、呕吐等。大多数不良反应都是轻度或中度的,可以通过调整剂量或使用其他药物来缓解。严重不良反应较少见,但需要密切监测和及时处理,如神经系统损伤、肝功能异常、低钾血症等。
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