替雷利珠单抗（Tislelizumab）是一种靶向免疫治疗药物，主要用于治疗一些实体肿瘤，如非小细胞肺癌、食管癌、肝细胞癌等。它是一种人源化的抗PD-1单克隆抗体，可以阻断肿瘤细胞与免疫细胞之间的相互作用，从而激活免疫系统对肿瘤的攻击。
替雷利珠单抗还有其他的名字，如百泽安、替雷利珠注射液等。它由瑞士诺华制药公司开发，并在中国、美国、欧盟等地区获得批准或正在申请批准。它的剂量和用法根据不同的肿瘤类型和患者情况而定，一般是每三周静脉滴注一次。
替雷利珠单抗的优势在于它具有较高的安全性和有效性，可以延长患者的生存期和改善生活质量。它也可以与其他的靶向药物或化疗药物联合使用，提高治疗效果。替雷利珠单抗的常见不良反应包括皮疹、疲劳、恶心、发热等，一般可以通过药物或对症处理缓解。
下表是替雷利珠单抗在不同肿瘤中的适应证和批准情况：
| 肿瘤类型 | 适应证 | 批准情况 |
|---|---|---|
| 非小细胞肺癌 | 晚期或转移性PD-L1阳性非小细胞肺癌，在接受过铂类化疗后进展或无法耐受铂类化疗的患者 | 中国已批准，美国正在申请 |
| 食管癌 | 晚期或转移性食管鳞癌，在接受过至少一种系统治疗后进展或无法耐受系统治疗的患者 | 中国已批准，美国正在申请 |
| 肝细胞癌 | 晚期或转移性肝细胞癌，在接受过索拉非尼或其他靶向药物后进展或无法耐受靶向药物的患者 | 中国已批准，美国正在申请 |
| 胃癌/胃食管结合部癌 | 晚期或转移性HER2阴性胃癌/胃食管结合部癌，在接受过至少两种系统治疗后进展或无法耐受系统治疗的患者 | 美国已批准，中国正在申请 |
| 结直肠癌 | 晚期或转移性微卫星高度不稳定（MSI-H）/错配修复缺陷（dMMR）结直肠癌，在接受过氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康后进展或无法耐受这些药物的患者 | 美国已批准，中国正在申请 |
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