格拉吉布是一种用于治疗急性髓系白血病（AML）的药物，它可以抑制一种叫做对接蛋白（Hedgehog）的信号通路，从而阻止癌细胞的生长和分化。格拉吉布的别名有格拉斯吉布薄膜片、格拉斯吉布片、Glasdegib、Daurismo等，它由美国辉瑞公司生产，目前已经在美国、欧盟、日本等地区获得批准上市。
格拉吉布是一种口服药物，通常与低剂量的细胞毒药物西咪替丁（cytarabine）或达那霉素（daunorubicin）联合使用，用于治疗不能接受强化化疗的新诊断或复发/难治性AML患者。格拉吉布的有效性和安全性是基于一项随机、双盲、安慰剂对照的三期临床试验，该试验招募了111人，其中78人接受了格拉吉布联合低剂量西咪替丁，33人接受了安慰剂联合低剂量西咪替丁。结果显示，格拉吉布联合低剂量西咪替丁的组别中，中位总生存期为8.3个月，而安慰剂联合低剂量西咪替丁的组别中，中位总生存期为4.3个月。格拉吉布联合低剂量西咪替丁的组别中，有20%的患者实现了完全缓解或完全缓解伴有不完全血液恢复，而安慰剂联合低剂量西咪替丁的组别中，只有3%的患者实现了这一效果。
格拉吉布的常见不良反应包括贫血、出血、感染、恶心、呕吐、腹泻、食欲减退、口腔溃疡、肌肉骨骼疼痛、头痛、呼吸困难、皮疹等。格拉吉布还可能导致胎儿畸形或死亡，因此孕妇和哺乳期妇女应避免使用。此外，格拉吉布还可能与其他药物发生相互作用，影响其效果或安全性，因此在使用前应告知医生自己正在使用或计划使用的所有药物。
总之，格拉吉布是一种新型的靶向药物，它可以延长不能接受强化化疗的AML患者的生存期，并提高部分患者的缓解率。然而，并非所有的AML患者都适合使用格拉吉布，而且格拉吉布也有一定的不良反应和风险。因此，在使用格拉吉布之前，应咨询专业的医学顾问，并根据自己的具体情况和医生的建议做出决定。
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