乌帕替尼能治好类风湿性关节炎吗?

乌帕替尼是一种用于治疗类风湿性关节炎(RA)的药物,它属于一类称为JAK抑制剂的药物,可以抑制导致关节炎的炎症反应。乌帕替尼的别名有阿帕替尼、RINVOQupadacitinib,它由美国艾伯维公司生产,目前已经在美国、欧盟、日本等多个国家和地区获得批准上市。

乌帕替尼(别名: RINVOQ、upadacitinib)

乌帕替尼能治好类风湿性关节炎吗?这是很多RA患者关心的问题。目前,没有任何一种药物可以完全治愈RA,但是乌帕替尼可以有效地控制RA的症状,改善患者的生活质量,减少关节损伤和残疾的风险。下面是一些乌帕替尼的临床试验数据,可以看出乌帕替尼对RA患者的效果:

试验名称试验组对照组有效率
SELECT-NEXT乌帕替尼15mg/日安慰剂64%
SELECT-BEYOND乌帕替尼15mg/日安慰剂65%
SELECT-MONOTHERAPY乌帕替尼15mg/日甲氨蝶呤(MTX)68%

有效率是指达到ACR20标准的比例,即关节炎活动指数降低20%以上。从上表可以看出,乌帕替尼在不同的试验中都表现出了较高的有效率,而且优于对照组。此外,乌帕替尼还可以改善患者的身体功能和健康相关生活质量,降低放射学进展的比例。

当然,乌帕替尼也不是没有副作用的,常见的副作用有感染、血小板减少、肝酶升高、胆红素升高等。因此,在使用乌帕替尼之前,需要先做好相关的检查,如血常规、肝功能、肾功能、结核筛查等,并在医生的指导下服用。如果出现任何不良反应,应及时就医。

总之,乌帕替尼是一种有效而安全的RA治疗药物,虽然不能根治RA,但可以显著改善RA患者的病情和生活质量。如果您想了解更多关于乌帕替尼或其他相关药物的信息,您可以咨询泰必达公司,我们是一家专业的医药咨询公司,我们可以为您提供药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等。

泰必达客服二维码-治疗癌症|预防癌症|靶向药|抗癌药|出国看病|临床招募

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/meds-info/77860.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2023年 11月 19日 上午4:22
下一篇 2023年 11月 19日 上午4:45

相关推荐

  • 【招募中】依达拉奉舌下片 - 免费用药(依达拉奉舌下片临床研究)

    依达拉奉舌下片的适应症是脑卒中。 此药物由南京百鑫愉医药有限公司/ 首都医科大学附属北京天坛医院生产并提出实验申请,[实验的目的] 评估单次给药依达拉奉舌下片在健康人体内的安全性和耐受性、评估单次给药依达拉奉舌下片与依达拉奉注射液在健康人体内药代动力学差异、评估依达拉奉舌下片多次给药在健康人体内安全性、耐受性、及药代动力学特征。

    2023年 12月 13日
  • 【招募中】KL340399注射液 - 免费用药(KL340399注射液在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学研究)

    KL340399注射液的适应症是晚期实体瘤。 此药物由四川科伦博泰生物医药股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: ? 评估KL340399注射液在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。 次要目的: ? 评估KL340399注射液在晚期实体瘤患者中的药代动力学特征; ? 评价KL340399注射液在晚期实体瘤患者中的初步疗效

    2023年 12月 13日
  • 达拉非尼哪里有卖的?

    达拉非尼是一种靶向药物,用于治疗BRAF基因突变的晚期黑色素瘤。它的别名有甲磺酸达拉非尼胶囊、dabrafenib、Tafinlar、泰菲乐等。它由瑞士诺华公司生产,目前在中国尚未获得批准上市。 如果您想了解达拉非尼的相关信息,您可以咨询泰必达,一家专业的医药咨询公司。泰必达可以为您提供以下服务: 泰必达拥有多年的医药咨询经验,与海外多家知名医院和药品供应商…

    2023年 11月 3日
  • 特罗凯纳入医保了吗?

    特罗凯(厄洛替尼),作为一种靶向治疗药物,在肺癌治疗领域发挥着重要作用。本文将详细探讨特罗凯的医保纳入情况、药物信息、适应症以及相关的医疗保障政策。 特罗凯的医保纳入情况 特罗凯(别名:厄洛替尼、盐酸厄洛替尼片、Erlotinib、Tarceva、Erlonat)是由罗氏制药公司开发的一种口服靶向治疗药物。根据国家医疗保障局和人力资源社会保障部的公告,特罗凯…

    2024年 4月 11日
  • 【招募已完成】注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体免费招募(KN026联合多西他赛作为新辅助治疗用于HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的II期临床研究)

    注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体的适应症是HER2-阳性早期或局部晚期乳腺癌 此药物由苏州康宁杰瑞生物科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:评价KN026联合多西他赛作为HER2-阳性乳腺癌新辅治疗的总体病理缓解率(tpCR,ypT0/is,ypN0)。 次要目的:1. 评价KN026联合多西他赛作为HER2-阳性乳腺癌新辅助治疗的其他疗效指标:乳腺病理完全缓解(bpCR,ypT0/is);临床缓解率;2. 评价KN026联合多西他赛在HER2-阳性早期或局部晚期乳腺癌患者中的安全性和耐受性;3. 评价KN026在HER2-阳性早期或局部晚期乳腺癌患者中的药代动力学特征;4. 评价KN026的免疫原性及其对药物暴露水平的影响。 探索性目的:1. 评价KN026药物暴露水平对有效性的影响;2. 评价激素受体状态与临床疗效的相关性;3. 评价生物标志物(HER2/CDK12双扩增、PI3K/AKT/mTOR通路、HER2 突变)与临床疗效的相关性。

    2023年 12月 11日
  • 【招募已完成】HS-10296片免费招募(健康受试者口服强诱导剂(利福平)与HS-10296片相互作用)

    HS-10296片的适应症是局部晚期或转移性非小细胞肺癌 此药物由江苏豪森药业集团有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评价健康受试者口服CYP3A4强诱导剂(利福平)对HS-10296及其代谢产物HAS-719药代动力学的影响

    2023年 12月 11日
  • 【招募中】Amivantamab 注射液 - 免费用药(JNJ-73841937(Lazertinib)单药或与JNJ-61186372联合治疗晚期非小细胞肺癌的研究)

    Amivantamab 注射液的适应症是晚期非小细胞肺癌。 此药物由Janssen Research & Development, LLC/ Cilag A.G./ Janssen Research & Development, A Division of Janssen Pharmaceutica NV; Fisher Clinical Services/ 强生(中国)投资有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 本研究的目的是确定Lazertinib推荐II期耐受剂量(RP2D)的耐受性(I期);确定与Amivantamab(JNJ-61186372)联合用药时Lazertinib的耐受性并确定推荐的II期联合用药剂量(RP2CD)(Ib期);在有记录证实晚期或转移性肿瘤携带表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)受试者(Ib期扩展队列A、B、C、D和E)中,描述RP2CD给药的Lazertinib和Amivantamab联合治疗的安全性和耐受性特征;在有记录证实晚期或转移性肿瘤携带EGFR突变(Ib期扩展队列A、B、C、D)的晚期NSCLC受试者中,评估以RP2CD给药的Lazertinib和Amivantamab联合治疗的抗肿瘤活性;在奥希替尼治疗后复发、未接受化疗且存在EGFR Exon19缺失或L858R突变的NSCLC受试者中,验证在Ib期扩展队列D中确定的生物标志物是否可作为Lazertinib和Amivantamab联合治疗(队列E)或Amivantamab单药治疗(队列F)抗肿瘤活性的预测因子;

    2023年 12月 13日
  • 【招募中】谷氨酸精氨酸注射液 - 免费用药(谷氨酸精氨酸注射液治疗慢性肝病的临床试验研究)

    谷氨酸精氨酸注射液的适应症是用于治疗因急、慢性肝病如肝硬化、脂肪肝、肝炎所致的高血氨症,以及因肝脏疾患引起的中枢神经系统症状的解除及肝昏迷的抢救。  。 此药物由辅仁药业集团有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 以盐酸精氨酸注射液为对照评价谷氨酸精氨酸注射液治疗慢性肝病伴高血氨患者的有效性和安全性。

    2023年 12月 13日
  • 艾伏尼布治疗急性髓系白血病有副作用吗?

    艾伏尼布是一种靶向药物,也叫依维替尼或Tibsovo,它是由中国基石药业生产的。它是一种口服的IDH1抑制剂,可以抑制IDH1突变导致的2-羟基戊二酸(2-HG)的产生,从而恢复细胞分化和减少白血病干细胞的增殖。 艾伏尼布主要用于治疗IDH1突变的复发或难治性急性髓系白血病(R/R AML)。它也可以用于治疗IDH1突变的新诊断成人AML患者,如果他们不能接…

    2023年 8月 4日
  • 苯达莫司汀吃多久?

    苯达莫司汀是一种用于治疗多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的药物。它的别名有Treakisym、Belrapzo、Bendeka、Bendamustine、Treanda、BENDIT和Leuben。它由美国Celgene公司生产。 苯达莫司汀的用法用量因人而异,需要根据患者的病情、体重和肾功能等因素进行调整。一般来说,苯达莫司汀是以静脉注射的…

    2023年 12月 31日
  • 【招募中】S086片 - 免费用药(在氨氯地平单药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中,评价S086联合氨氯地平治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床研究)

    S086片的适应症是原发性高血压。 此药物由深圳信立泰药业股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] S086联合氨氯地平治疗原发性高血压的有效性和安全性。

    2023年 12月 14日
  • 阿昔替尼治疗晚期肾细胞癌的疗效及价格

    阿昔替尼,这个名字可能对于非专业人士来说有些陌生,但在医学界,它是一颗耀眼的星。阿昔替尼(别名:英利达、阿西替尼、axitinib、Inlyta、Axitix)是一种靶向药物,主要用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)。今天,我们就来深入了解一下阿昔替尼的疗效、使用方法以及获取途径。 阿昔替尼的疗效 阿昔替尼是一种选择性的酪氨酸激酶抑制剂,它通过抑制肿瘤生长所需的血…

    2024年 4月 24日
  • 瑞派替尼的服用剂量及其临床应用

    瑞派替尼,也被称为LUCIRIPRET50、瑞普替尼、Ripretinib或Qinlock,是一种靶向药物,主要用于治疗胃肠道间质瘤(GIST)。作为一种酪氨酸激酶抑制剂,瑞派替尼在抗肿瘤治疗领域中扮演着重要角色。本文将详细探讨瑞派替尼的服用剂量、临床应用以及相关注意事项。 瑞派替尼的药理作用机制 瑞派替尼通过抑制多种酪氨酸激酶,包括KIT和PDGFRA,这…

    2024年 4月 5日
  • 日本久光制药生产的癌症止痛贴的治疗效果怎么样?

    日本久光制药生产的癌症止痛贴是一种用于缓解癌症患者疼痛的透皮贴片,也叫做双氯芬酸钠透皮贴片、日本癌症止疼贴、癌痛专用贴。它是由日本久光制药公司开发和生产的,具有良好的安全性和有效性。 日本久光制药生产的癌症止痛贴主要适用于中度至重度的恶性肿瘤相关性疼痛,尤其是骨转移性癌痛。它通过皮肤吸收,直接作用于局部组织,抑制前列腺素合成酶,从而减轻发炎和疼痛。它可以与其…

    2023年 7月 9日
  • 厄达替尼的不良反应有哪些?

    厄达替尼(别名:盼乐、Erdanib、厄达替尼,Erdafitinib,Balversa)是一种靶向治疗转移性膀胱癌的药物,由美国强生公司开发。它是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制FGFR1-4的活性,从而阻断肿瘤细胞的增殖和生存信号。 厄达替尼主要用于治疗经过铂类化疗后进展或不能耐受铂类化疗的转移性膀胱癌患者,特别是那些具有FGFR基因变异或融合…

    2023年 8月 31日
  • 【招募已完成】齐多拉米双夫定片免费招募(齐多拉米双夫定片生物等效性试验)

    齐多拉米双夫定片的适应症是本品单独或与其他抗逆转录病毒药物联合使用,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人及12岁以上青少年。 此药物由昆明源瑞制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 考察昆明源瑞制药有限公司研制的齐多拉米双夫定片(受试制剂)与GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA 生产的齐多拉米双夫定片(参比制剂;英文商品名:Combivir ® ,中文商品名:双汰芝 ® )的药代动力学参数及相对生物利用度,评价两种制剂在健康受试者空腹及餐后给药状态下的生物等效性。

    2023年 12月 12日
  • 培米替尼:一种靶向治疗胆管癌的新药

    培米替尼(别名:培美替尼、佩米替尼、pemigatinib、pemazyre、达伯坦)是一种针对胆管癌(CCA)的靶向治疗药物。它是一种选择性的纤维芽细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂,用于治疗局部晚期或转移性CCA,特别是在患者无法手术切除或疾病进展后其他治疗方法无效时。 药物效果与数据 培米替尼在临床试验中显示出了显著的治疗效果。以下是一些关键数据: 使…

    2024年 3月 27日
  • 吡非尼酮怎么服用?

    吡非尼酮是一种抗纤维化药物,主要用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。它的商品名有艾思瑞、Pirfenex和Etuary,都是由印度的PS公司生产的。吡非尼酮的作用机制是抑制肺部的炎症和纤维化,从而延缓肺功能的下降。 吡非尼酮的用法用量是: 吡非尼酮的价格因为不同的渠道和地区而有所差异,以下是一些参考价格(非实际价格),仅供参考: 商品名 规格 参考价格(非实际…

    2023年 12月 30日
  • 【招募已完成】13价肺炎球菌多糖结合疫苗免费招募(13价肺炎球菌多糖结合疫苗I期临床试验)

    13价肺炎球菌多糖结合疫苗的适应症是本品接种用于6周龄以上人群主动免疫,以预防由本疫苗包括的13种血清型(1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F)肺炎球菌引起的侵袭性疾病,如菌血症性肺炎、脑膜炎、败血症和菌血症等。 此药物由艾美卫信生物药业(浙江)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要研究目的:评价 13 价肺炎球菌多糖结合疫苗接种于 2~3 月龄(最小满 6 周龄)、7月龄~18 岁及以上健康人群的安全性。 次要研究目的:初步考察 13 价肺炎球菌多糖结合疫苗接种于 2~3 月龄(最小满 6 周龄)、7 月龄~18 岁及以上健康人群的免疫原性。

    2023年 12月 12日
  • 【招募已完成】雪荔颗粒免费招募(雪荔颗粒治疗下尿路感染的有效性安全性研究)

    雪荔颗粒的适应症是下尿路感染 此药物由扬子江药业集团有限公司/ 南京市鼓楼医院生产并提出实验申请,[实验的目的] 初步评价雪荔颗粒治疗下尿路感染(湿热蕴结证)的有效性和安全性。

    2023年 12月 11日
联系客服
联系客服
返回顶部