凡德他尼的中文说明书

凡德他尼,这个名字可能对于非专业人士来说有些陌生,但在医学界,它是一颗耀眼的星。凡德他尼,或者以其商品名CaprelsaZactima以及科学界称呼的ZD6474,是一种靶向药物,用于治疗特定类型的甲状腺癌。今天,我们就来详细解读凡德他尼的说明书,带您了解这个在肿瘤治疗领域中扮演重要角色的药物。

凡德他尼(别名: 凡德他尼片、Vandetanib、Caprelsa、Zactima、ZD6474)

凡德他尼的基本信息

凡德他尼是一种口服给药的激酶抑制剂,它的化学名称为N-(4-溴-2-氟苯基)-6-甲氧基-7-[(1-甲基哌啶-4-基)甲氧基]喹唑啉-4-胺,分子式为C22H24BrFN4O2,分子量为475.35。它主要通过抑制肿瘤细胞内的多种激酶活性,从而阻止肿瘤生长和扩散。

凡德他尼的适应症

凡德他尼主要用于治疗不能切除、局部晚期或转移性的有症状或进展的髓样甲状腺癌(MTC)。由于凡德他尼治疗相关风险,在惰性、无症状或缓慢进展疾病患者中使用凡德他尼应谨慎小心考虑。

凡德他尼的用法用量

推荐的每天剂量为300 mg,口服。治疗应继续直至患者从治疗再也不能获益为止或发生不能接受的毒性。对于有吞咽困难的患者,凡德他尼片不应压碎,而应将片分散在非碳酸水中服用。

凡德他尼的不良反应

凡德他尼的常见不良反应包括腹泻、皮疹、恶心、高血压、厌食、无症状的QT间期延长和蛋白尿。随着剂量的增加,可能出现低磷酸盐血症、毛囊炎、转氨酶升高等。在出现严重毒性事件或QTc间期延长时,可能需要减低剂量。

凡德他尼的药物相互作用

凡德他尼与多西他赛联合应用时,未发现药代动力学的相互作用。凡德他尼未发现与CYP3A4抑制剂或5-HT3拮抗剂相关的药代动力学相互作用。

注意事项

在使用凡德他尼时,应定期监测心电图以评估QT间期变化。凡德他尼临床研究中,不到15%的患者因QT间期延长而导致减量。但发生QT间期延长的患者无相关症状出现,也没有出现与之相关的心律失常。

结语

凡德他尼作为一种新型的靶向治疗药物,在甲状腺癌的治疗中展现出了不可忽视的价值。它的出现为许多患者带来了新的希望。当然,任何药物的使用都需要在医生的指导下进行,凡德他尼亦是如此。如果您对凡德他尼或其他相关药物有疑问,欢迎咨询专业的医药顾问,获取更多信息和帮助。

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