拉罗替尼是一种靶向药物，用于治疗具有NTRK基因融合的实体瘤。它的别名有Vitrakvi、larotrectinib、LOXO101、Laronib等。它由德国拜耳公司生产，目前已经在美国、欧盟、日本等地区获得批准。
拉罗替尼的作用机制是抑制NTRK基因融合所编码的蛋白激酶，从而阻断肿瘤细胞的增殖和存活信号。NTRK基因融合是一种罕见的遗传变异，可以发生在多种类型的实体瘤中，如肺癌、甲状腺癌、结肠癌、软组织肉瘤等。
拉罗替尼的临床试验结果显示，它对NTRK基因融合阳性的实体瘤有很高的有效率和持久性。在三项包括55种肿瘤类型的试验中，拉罗替尼的总体有效率为75%，中位持续时间为35.2个月。拉罗替尼的常见不良反应包括疲劳、恶心、头痛、发热、咳嗽等。
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