丙通沙的说明书

丙通沙是一种用于治疗慢性丙型肝炎的药物,它是由孟加拉碧康制药生产的。它的别名有Sofosvel索磷布韦维帕他韦片吉三代伊可鲁沙EpclusaSofosveel。它是一种组合药物,包含两种有效成分:索磷布韦和维帕他韦。索磷布韦是一种核苷类似物,可以抑制丙型肝炎病毒的复制。维帕他韦是一种非核苷类抑制剂,可以阻止丙型肝炎病毒的蛋白质合成。

丙通沙的说明书

丙通沙的用法和剂量

丙通沙的用法和剂量应根据患者的丙型肝炎基因型、肝功能和是否合并其他疾病而定。一般来说,丙通沙的推荐剂量是每日一次,每次一片,口服服用,与食物无关。治疗周期通常为12周,但在某些情况下,可能需要延长或缩短。具体的用法和剂量应遵循医嘱。

丙型肝炎基因型肝功能是否合并其他疾病治疗周期
1-6正常或轻度损伤12周
1-6正常或轻度损伤12周
1-6中度或重度损伤12周
1-6中度或重度损伤24周

丙通沙的注意事项

  • 丙通沙不适用于对索磷布韦或维帕他韦过敏的患者。
  • 丙通沙不适用于孕妇和哺乳期妇女,因为其对胎儿和婴儿的安全性尚未确定。
  • 丙通沙不适用于18岁以下的儿童和青少年,因为其对这一年龄段的患者的安全性和有效性尚未确定。
  • 丙通沙可能与某些药物发生相互作用,影响其效果或增加其不良反应。在使用丙通沙之前,应告知医生自己正在使用或计划使用的所有药物,包括处方药、非处方药、中草药和营养补充剂。
  • 丙通沙可能引起一些不良反应,如头痛、乏力、恶心、腹泻、皮疹等。如果出现这些或其他不良反应,应及时向医生报告,并按医嘱处理。
  • 在使用丙通沙期间,应定期进行血液检查和肝功能检查,以监测治疗效果和可能的副作用。
  • 在使用丙通沙期间,应避免饮酒和吸烟,以减轻肝脏的负担。
  • 在使用丙通沙期间,应遵守医生的指导,不要随意增加或减少剂量,不要中断或延长治疗周期,不要与他人共用药物。

丙通沙的咨询服务

如果您想了解更多关于丙通沙的信息,或者想咨询其他关于慢性丙型肝炎的问题,您可以联系泰必达泰必达是一家专业的医药咨询公司,提供以下服务:

  • 药品渠道咨询:为您提供丙通沙等药物的最新价格、规格、来源、质量和认证等信息,帮助您选择最合适的药物。
  • 海外就医咨询:为您提供世界各地优质的医疗机构和专家的介绍和推荐,帮助您安排海外就医的行程和费用。
  • 医学顾问服务:为您提供专业的医学意见和建议,帮助您制定最佳的治疗方案和预后评估。

如果您有兴趣,请扫描下方的二维码,添加泰必达客服微信,我们将竭诚为您服务。

泰必达客服二维码-治疗癌症|预防癌症|靶向药|抗癌药|出国看病|临床招募

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/meds-info/75060.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2023年 11月 10日 下午10:06
下一篇 2023年 11月 10日 下午10:16

相关推荐

  • 他替瑞林代购多少钱一盒?

    概述 他替瑞林片(别名:Ceredist、Sawai)是一种用于治疗特定疾病的药物。本文将详细介绍他替瑞林片的相关信息,包括其适应症、用法用量以及其他重要事项。请注意,本文中提到的所有价格信息均为示例,具体价格请咨询客服获得最新价格。 适应症 他替瑞林片主要用于治疗脊髓小脑变性症。这是一种罕见的遗传性神经系统疾病,会影响患者的运动能力。 用法用量 建议按医生…

    2024年 3月 26日
  • 拉罗替尼的作用和功效

    拉罗替尼是一种靶向药物,它可以抑制NTRK基因融合所引起的异常信号传导,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。NTRK基因融合是一种罕见的遗传变异,它可以导致多种类型的癌症,如肺癌、甲状腺癌、胃癌、结肠癌、软组织肉瘤等。拉罗替尼是一种组织无关的药物,也就是说,它不针对特定的癌症类型,而是针对NTRK基因融合这一共同的分子标志。 拉罗替尼还有其他的名字,如Larotr…

    2023年 11月 25日
  • 吉瑞替尼的治疗效果怎么样?

    吉瑞替尼,也被称为富马酸吉列替尼、吉列替尼、吉特替尼,是一种靶向治疗药物,其商品名为Xospata。这种药物主要用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性急性髓性白血病(AML)。在临床试验中,吉瑞替尼展现出了对这一特定类型白血病患者的显著疗效。 药物简介 吉瑞替尼是一种口服给药的小分子抑制剂,它能够抑制FLT3(Fms-like tyrosine kinase…

    2024年 4月 29日
  • 特立帕肽的治疗效果怎么样?

    特立帕肽是一种用于治疗骨质疏松症的药物,它的别名有复泰奥、特立帕肽注射液、teriparatide、TeriparatideInjection等。它由美国礼来Lilly公司生产,是一种人工合成的甲状旁腺激素片段,可以刺激骨形成细胞增殖和分化,从而增加骨密度和骨质量。 特立帕肽的适应症是原发性或继发性骨质疏松症,以及因长期使用糖皮质激素导致的骨质疏松症。它适用…

    2023年 12月 28日
  • 劳拉替尼的不良反应有哪些

    劳拉替尼(Lorlatinib,Lorbrena)是一种靶向药物,用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。它是由孟加拉耀品国际公司开发的第三代ALK抑制剂,可以有效地克服一些已知的ALK耐药突变。它于2018年11月获得美国FDA的加速批准,2019年9月获得欧盟EMA的批准,2020年12月获得中国NMPA的批准。 劳拉替尼主要用于治疗已经接受…

    2023年 9月 7日
  • 康奈非尼的注意事项

    康奈非尼是一种用于治疗晚期黑色素瘤的药物,它的别名有恩考芬尼、Encorafenib、Braftovi等,它由美国Blueprint Medicines公司生产。康奈非尼是一种BRAF抑制剂,它可以阻断BRAF蛋白的活性,从而抑制肿瘤细胞的增殖和存活。康奈非尼的适应症是BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。 康奈非尼的用法用量 康奈非尼通常与…

    2024年 1月 2日
  • 佩米替尼有仿制药吗?

    佩米替尼(别名:Peimeidx,培美替尼、佩米替尼、pemigatinib、pemazyre、达伯坦)是一种选择性的纤维芽细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂,用于治疗特定类型的胆管癌(CCA)。根据最新的研究和临床试验,佩米替尼在治疗FGFR2融合阳性的非切除性或转移性CCA方面显示出了显著的疗效。 药物概述 佩米替尼是由Incyte公司开发的药物,其通过…

    2024年 4月 5日
  • 泽布替尼2024年价格

    泽布替尼是一种用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的药物,它是一种口服的BTK抑制剂,可以阻断癌细胞的生长和扩散。泽布替尼的别名有泽布替尼胶囊、百悦泽、Brukinsa、ZanubrutinibCapsules等,它由中国基石药业生产,目前已经在中国、美国、欧盟等地区获得批准上市。 泽布替尼的价格受到多方面因素的影响,比如药品规格…

    2024年 3月 1日
  • 美国施贵宝生产的纳武单抗(中国)的不良反应有哪些

    纳武单抗(中国)是一种免疫检查点抑制剂,也叫欧狄沃、纳武利尤单抗、O药、Opdivo、Nivolumab、Opdyta,由美国施贵宝公司生产。它可以通过阻断PD-1受体和PD-L1配体之间的相互作用,激活免疫系统对肿瘤细胞的攻击,从而达到治疗癌症的目的。 纳武单抗(中国)主要用于治疗晚期黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌等实体肿瘤,以及霍奇金淋巴瘤等血液肿瘤。…

    2023年 9月 12日
  • 普鲁士蓝的副作用有哪些?你需要知道这些!

    普鲁士蓝是一种用于治疗放射性铯或钍中毒的药物,也叫做普鲁士蓝胶囊或Radiogardase。它是由德国Heyl公司生产的,可以通过口服的方式排出体内的放射性物质,减少对身体的危害。 普鲁士蓝主要用于治疗因核事故或核武器爆炸而导致的放射性铯或钍中毒,也可以用于治疗某些类型的白血病或淋巴瘤。它的作用原理是通过与放射性铯或钍形成不溶性的复合物,从而阻止它们被肠道吸…

    2023年 8月 2日
  • 【招募中】SAR445088注射液 - 免费用药(SAR445088治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)的概念验证研究)

    SAR445088注射液的适应症是慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)。 此药物由Sanofi-aventis Recherche & Développement/ Vetter Development Services USA, Inc./ 赛诺菲(中国)投资有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:A部分:SAR445088在三个CIDP患者亚群中的有效性:标准治疗(SOC)经治、SOC难治和SOC未治人群。B部分:SAR445088在CIDP长期治疗中的安全性和耐受性。次要目的:A部分:SAR445088在CIDP中的安全性和耐受性;SAR445088的免疫原性;SAR445088叠加SOC药效时的有效性(SOC经治组)。B部分:CIDP受试者接受SAR445088长期治疗的疗效持久性;SAR445088在CIDP患者中的长期免疫原性。

    2023年 12月 21日
  • 阿那格雷能治好血小板过多症吗?

    阿那格雷是什么? 阿那格雷(别名:盐酸阿那格雷、氯喹咪唑酮、Agrylin、Anagrelide)是一种用于治疗血小板过多症的药物,它可以降低血小板的生成,从而减少血栓的形成。阿那格雷是由土耳其Dem Ilac公司生产的,目前在中国尚未获得批准上市。 阿那格雷能治疗什么疾病? 阿那格雷主要用于治疗原发性或继发性血小板过多症,这是一种由于骨髓异常产生过多的血小…

    2023年 7月 19日
  • 恩美曲妥珠单抗的中文说明书

    恩美曲妥珠单抗(英文名:Ado-trastuzumabemtansine,商品名:Kadcyla,赫赛莱,赫塞莱,简称:T-DM1)是一种靶向治疗药物,由曲妥珠单抗(一种抗HER2的单克隆抗体)和美坦新(一种微管稳定剂)通过可水解的连接剂连接而成。它是由瑞士罗氏公司开发的,已经在多个国家和地区获得批准,用于治疗HER2阳性的晚期或转移性乳腺癌。 它的适应症 …

    2023年 12月 16日
  • 尼达尼布胶囊2024年价格

    尼达尼布胶囊,以其别名Nindanix150、维加特、Nintedanib、Ofev、Cyendiv而闻名,是一种革命性的药物,用于治疗特发性肺纤维化(IPF)和其他一些特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。本文将详细探讨尼达尼布胶囊的药理作用、适应症、用法用量、不良反应、以及注意事项,并提供专业的医药咨询服务信息。 药理作用 尼达尼布胶囊是一种小分子酪氨酸…

    2024年 4月 7日
  • 【招募已完成】注射用泰它西普 - 免费用药(泰爱治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验)

    注射用泰它西普的适应症是重症肌无力。 此药物由荣昌生物制药(烟台)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评价注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白(简称“泰爱”)治疗全身型重症肌无力患者的有效性和安全性

    2023年 12月 22日
  • 利奈唑胺吃多久?

    利奈唑胺是一种抗菌药物,主要用于治疗由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)等耐药菌引起的感染,如肺炎、皮肤感染、血液感染等。利奈唑胺的别名有Linzolieva、Linezolid,由Alieva公司生产。 利奈唑胺的用法用量根据不同的感染类型和严重程度而定,一般需要在医生的指导下使用。利奈唑胺的常见剂量为每次600毫克,每日两次,口服或静脉注射。利奈唑胺的…

    2024年 1月 5日
  • 博路定治疗慢性乙型肝炎的效果怎么样?

    博路定是一种抗病毒药物,用于治疗慢性乙型肝炎(CHB)。它的别名有Entelieva、Entecavir(0.5mg)等,它由Alieva公司生产。 博路定是一种核苷类似物,它可以抑制乙型肝炎病毒(HBV)的DNA聚合酶,从而阻断HBV的复制。博路定可以有效降低HBV DNA水平,提高e抗原血清转换率,减少肝纤维化和肝硬化的发生,改善肝功能和生活质量。博路定…

    2023年 7月 15日
  • 维奈克拉片治疗慢性淋巴细胞白血病的效果怎么样?

    维奈克拉片是一种靶向治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的药物,它的别名有Ventop、唯可来、维奈托克、维奈克拉、VENCLEXTA、VenetoclaxTablets等,它由老挝大熊制药生产。 维奈克拉片是一种BCL-2抑制剂,它可以识别并阻断BCL-2蛋白,这是一种帮助癌细胞存活的蛋白质。通过抑制BCL-2蛋白,维奈克拉片可以促进癌细胞的自然死亡,从而减少…

    2023年 7月 11日
  • 【招募已完成】静注人免疫球蛋白 - 免费用药(评价静注人免疫球蛋白(5%)的有效性和安全性)

    静注人免疫球蛋白的适应症是原发免疫性血小板减少症(ITP)。 此药物由华兰生物工程股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评价华兰生物工程股份有限公司生产的静注人免疫球蛋白(5%)治疗持续性和慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)的有效性和安全性。

    2023年 12月 14日
  • 【招募中】注射用维得利珠单抗 - 免费用药(维得利珠单抗 IV在克罗恩病中国受试者中的应用)

    注射用维得利珠单抗的适应症是中重度活动性克罗恩病。 此药物由Takeda Pharma A/S/ 武田(中国)国际贸易有限公司/ Takeda Pharmaceutical Company Ltd./ Takeda Austria GmbH生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的 在中国的中重度活动性CD受试者中,评价维得利珠单抗 IV对第14周临床应答的影响。 次要目的 评价维得利珠单抗 IV对第14周临床缓解的影响。 评价维得利珠单抗 IV对第14周内镜下应答的影响。 评价维得利珠单抗 IV对第14周临床应答和内镜下应答的影响。 在整个研究期间评价维得利珠单抗 IV治疗的安全性。 其他目的 免疫原性目的 在整个研究期间评价维得利珠单抗 IV治疗的免疫原性。 PK目的 提供中重度活动性CD中国受试者的维得利珠单抗浓度数据。 如果数据允许,将使用群体PK分析推导药代动力学参数(血浆浓度-时间曲线下面积、观察到的最大血浆浓度、IV给药后的总清除率等)。

    2023年 12月 22日
联系客服
联系客服
返回顶部