纳武单抗的作用和功效

纳武单抗(别名:欧狄沃纳武利尤单抗O药OpdivoNivolumabOpdyta)是一种免疫检查点抑制剂,用于治疗多种实体瘤,如黑色素瘤、肺癌、肾癌、头颈癌等。它是由美国施贵宝公司开发的一种人源化单克隆抗体,可以与PD-1受体结合,阻断PD-L1和PD-L2的信号传导,从而激活T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。

纳武单抗(别名: 欧狄沃、纳武利尤单抗、O药、Opdivo、Nivolumab、Opdyta)

纳武单抗的作用和功效主要体现在以下几个方面:

  • 延长生存期:多项临床试验显示,纳武单抗与其他治疗方案相比,可以显著提高患者的总生存期和无进展生存期,即使在一线治疗失败后,纳武单抗仍然可以作为二线或更晚期的治疗选择,延缓肿瘤的进展和转移。
  • 提高缓解率:纳武单抗可以诱导肿瘤的部分或完全缓解,即使在其他治疗无效或耐药的情况下,纳武单抗仍然可以使部分患者获得持久的缓解,甚至出现肿瘤消失的现象。
  • 改善生活质量:纳武单抗相比于化疗或靶向治疗,具有更少的毒副作用,如恶心、呕吐、脱发、皮疹等,不会影响患者的正常生活和工作。同时,纳武单抗也可以改善患者的免疫功能,增强机体对其他感染和疾病的抵抗力。
  • 延长持续时间:纳武单抗的另一个优势是其持续时间长,即使在停止用药后,仍然可以保持对肿瘤的控制。这与纳武单抗能够重塑免疫记忆有关,使T细胞能够长期识别和清除肿瘤细胞。

下表是纳武单抗在不同类型肿瘤中的应用情况:

肿瘤类型适应证用法用量临床试验
黑色素瘤无法切除或转移性黑色素瘤单药或与培美曲塞联合使用,每两周一次静脉滴注3mg/kgCheckMate-037, CheckMate-066, CheckMate-067, CheckMate-069
肺癌转移性非小细胞肺癌(NSCLC)单药或与易瑞沙联合使用,每两周一次静脉滴注3mg/kgCheckMate-017, CheckMate-057, CheckMate-026, CheckMate-227
肾癌转移性肾细胞癌(RCC)单药或与伊匹尼摩联合使用,每两周一次静脉滴注3mg/kgCheckMate-025, CheckMate-214
头颈癌复发或转移性鳞状细胞癌(SCCHN)单药,每两周一次静脉滴注3mg/kgCheckMate-141

如果您想了解更多关于纳武单抗的信息,或者需要咨询海外就医、药品渠道、医学顾问等服务,欢迎扫描下方的二维码,联系泰必达的专业客服,我们将竭诚为您提供最优质的服务。

泰必达客服二维码-治疗癌症|预防癌症|靶向药|抗癌药|出国看病|临床招募

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/meds-info/74231.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2023年 11月 9日 下午3:00
下一篇 2023年 11月 9日 下午3:40

相关推荐

  • 达沙替尼的价格是多少钱?

    达沙替尼是一种靶向治疗慢性粒细胞白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)的药物,也叫施达赛、依尼舒、Sprycel、Dasatinib、Spryce、Dasanix等,由美国施贵宝公司生产。 达沙替尼主要用于治疗慢性粒细胞白血病(CML),这是一种由染色体异常导致的恶性血液病,主要表现为粒细胞增多,同时伴有贫血和出血倾向。达沙替尼也可以用于治疗急性淋巴…

    2023年 9月 24日
  • 奈玛特韦/利托那韦的不良反应有哪些

    奈玛特韦/利托那韦(别名:paxista、Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种用于治疗新冠肺炎的抗病毒药物,由Azista公司生产。它是一种口服的蛋白酶抑制剂,可以阻断新冠病毒的复制,从而减轻症状和缩短恢复时间。 奈玛特韦/利托那韦主要用于治疗轻中度新冠肺炎患者,尤其是有高危因素的患者,如老年人、慢性病患者等。它可以降低住院率和死亡率,提高治…

    2023年 9月 1日
  • 老挝第二药厂生产的恩曲替尼多少钱?

    恩曲替尼是一种靶向药,它的别名有罗圣全、恩曲替尼胶囊、entrectinib、Rozlytrek等。它是由老挝第二药厂生产的,目前在中国还没有上市。恩曲替尼的主要作用是抑制NTRK1/2/3、ROS1和ALK等基因的突变,从而有效治疗某些肺癌、乳腺癌、胃癌、结直肠癌等实体瘤。 恩曲替尼目前已经在美国、欧盟和日本等地区获得批准,可以用于治疗NTRK基因融合阳性…

    2023年 7月 6日
  • 孟加拉耀品国际生产的厄达替尼的不良反应有哪些

    厄达替尼是一种靶向药物,用于治疗转移性膀胱癌。它也被称为盼乐、Erdanib4-5、Erdafitinib或Balversa。它是由孟加拉耀品国际生产的。 厄达替尼是一种抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)的药物,可以阻止癌细胞的增殖和扩散。它适用于携带FGFR基因变异的转移性膀胱癌患者,特别是那些已经接受过化疗或免疫治疗但无效或不能耐受的患者。 厄达替尼…

    2023年 8月 27日
  • 格拉吉布治疗急性髓细胞性白血病

    格拉吉布是一种用于治疗急性髓细胞性白血病(AML)的药物。本文将详细介绍格拉吉布的相关信息。 格拉吉布概述 格拉吉布,其别名包括格拉斯吉布薄膜片、格拉斯吉布片、Glasdegib、Daurismo,是一种口服药物,用于治疗急性髓细胞性白血病(AML)。 药物信息 名称 详情 通用名 格拉吉布(Glasdegib) 商标名 Daurismo 适应症 急性髓细胞…

    2024年 3月 20日
  • 艾伏尼布的不良反应有哪些?

    艾伏尼布是一种靶向治疗急性髓系白血病(AML)的新型药物,它也被称为依维替尼、ivosidenib或Tibsovo,由中国基石药业生产。 艾伏尼布主要适用于IDH1基因突变的复发或难治性AML患者,它可以抑制IDH1酶的异常活性,从而恢复正常的血液细胞分化。艾伏尼布是口服给药,每日一次,每次500毫克,持续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性发生。 艾伏尼布虽然…

    2023年 8月 8日
  • 阿法替尼的说明书

    阿法替尼(Afatinib)是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。它的商品名有吉泰瑞(Gilotrif)、Xovoltib、Afanix等,由孟加拉耀品国际(Boehringer Ingelheim)公司生产。 阿法替尼是什么 阿法替尼是一种靶向药物,能够抑制人类表皮生长因子受体(EGFR)及其突变体的活性,从而阻断肿瘤细胞的增殖…

    2023年 12月 27日
  • 帕妥珠单抗在HER2阳性乳腺癌治疗中的不良反应分析

    帕妥珠单抗(商品名:Perjeta,通用名:Pertuzumab,别名:帕捷特)是一种针对HER2阳性乳腺癌患者的靶向治疗药物。作为一种人源化单克隆抗体,帕妥珠单抗通过与HER2受体的亚结构域II特异性结合,阻断HER2信号传导,从而抑制肿瘤细胞的生长和存活。本文将详细探讨帕妥珠单抗在临床应用中可能出现的不良反应,以及相关的管理措施。 不良反应概述 帕妥珠单…

    2024年 4月 5日
  • 【招募中】布洛芬注射液 - 免费用药(布洛芬注射液解热临床试验)

    布洛芬注射液的适应症是解热、镇痛。 此药物由南京华威医药科技开发有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评价布洛芬注射液治疗急性发热患者的有效性及安全性。

    2023年 12月 13日
  • 索拉非尼纳入医保了吗?

    索拉非尼是一种靶向药物,主要用于治疗肝细胞癌、肾细胞癌和甲状腺癌等恶性肿瘤。索拉非尼的商品名有多吉美、Sorafenib、Sorafenat、Soranib、Soranix、Nexavar等,由印度natco公司生产。 索拉非尼的作用机制是抑制肿瘤细胞的增殖和血管生成,从而阻断肿瘤的生长和转移。索拉非尼的用法用量是每日两次,每次200mg,饭前或饭后至少一小…

    2023年 12月 21日
  • 莫诺拉韦:COVID-19治疗的新选择

    莫诺拉韦(别名:利卓瑞、莫努匹韦、莫那比拉韦、molnupiravir、EIDD-2801、Lagevrio、MK-4482)是一种新型的口服抗病毒药物,由默克公司和Ridgeback Biotherapeutics合作开发,用于治疗轻至中度的COVID-19患者。本文将详细介绍莫诺拉韦的药理作用、使用方法、临床研究数据以及安全性信息。 药物概述 莫诺拉韦是…

    2024年 4月 7日
  • 【招募中】0.05%环孢素眼用乳剂 - 免费用药(环孢素眼用乳剂临床研究)

    0.05%环孢素眼用乳剂的适应症是中重度干眼。 此药物由中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所生产并提出实验申请,[实验的目的] 通过随机、双盲、多中心、赋形剂平行对照的研究方法,评价0.05%环孢素眼用乳剂治疗中重度干眼的有效性和安全性

    2023年 12月 13日
  • 万赛维的服用剂量

    万赛维是一种抗病毒药,用于治疗巨细胞病毒(CMV)感染。它的别名是Valcip或Valganciclovir,由印度的cipla公司生产。 万赛维的作用机理是抑制CMV的DNA聚合酶,从而阻断病毒的复制。万赛维是一种前体药物,即在体内被代谢成有效成分ganciclovir。ganciclovir可以进入感染的细胞,与病毒DNA结合,干扰其正常功能。 万赛维的…

    2023年 12月 16日
  • ~替诺福韦艾拉酚胺片:治疗乙肝的新一代药物~

    替诺福韦艾拉酚胺片是一种用于治疗慢性乙型肝炎(CHB)的抗病毒药物,它是富马酸丙酚替诺福韦(TAF)的商品名,也被称为韦立得、替诺福韦二代、HepBest、TafNat、Tafecta等。它由美国迈兰公司生产,是替诺福韦二代(TAF)的仿制药。 替诺福韦艾拉酚胺片是一种核苷类反转录酶抑制剂(NRTI),它可以抑制乙型肝炎病毒(HBV)的复制,从而降低血清HB…

    2023年 7月 23日
  • 维奈克拉片的功效和价格,哪里可以买到?

    维奈克拉片是什么? 维奈克拉片(别名:Ventop、唯可来、维奈托克、维奈克拉、VENCLEXTA、VenetoclaxTablets)是一种靶向治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的药物,它可以抑制BCL-2蛋白的活性,从而诱导癌细胞凋亡。维奈克拉片由老挝大熊制药公司生产,目前已经在美国、欧盟、日本等多个国家和地区获得批准上市。 维…

    2023年 10月 22日
  • 【招募已完成】米拉贝隆缓释片免费招募(米拉贝隆缓释片空腹人体生物等效性试验)

    米拉贝隆缓释片的适应症是成年膀胱过度活动症患者尿频、尿急、和/或急迫性尿失禁的对症治疗 此药物由武汉人福利康药业有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要研究目的 :通过健康受试者在空腹状态下分别单次口服由武汉人福利康药业有限公司生产的米拉贝隆缓释片(50mg,受试制剂)与 Astellas Pharma Global Development Inc持证的米拉贝隆缓释片(商品名:Myrbetriq ®,50mg,参比制剂)进行人体相对生物利用度研究,评价受试制剂与参比制剂的生物等效性。 次要研究目的 :评价中国健康受试者单次空腹口服米拉贝隆缓释片受试制剂和参比制剂后的安全性。

    2023年 12月 11日
  • 博路定的中文说明书

    博路定(别名:X-VIR、Entecavir(0.5mg))是一种抗病毒药物,主要用于治疗乙型肝炎。它由印度的NATCO公司生产,是巴拉屈韦的仿制药。 博路定的作用机制 博路定可以抑制乙型肝炎病毒(HBV)的DNA聚合酶,从而阻断病毒的复制。博路定是一种核苷类似物,可以与HBV DNA聚合酶的活性位点竞争性结合,导致链终止。博路定对HBV有高度的选择性,对人…

    2024年 3月 4日
  • 泊沙康唑口服混悬液2024年的费用

    泊沙康唑口服混悬液是一种抗真菌药物,也被称为Noxafil(诺科飞),posaconazole(泊沙康唑)或泊沙康唑。它由印度的Intas公司生产,主要用于预防和治疗一些严重的真菌感染,如侵袭性曲霉菌病和念珠菌病。 泊沙康唑口服混悬液的用法和剂量 泊沙康唑口服混悬液通常每天服用一次,每次40毫升,与饭后一起服用。具体的用法和剂量应根据医生的指示和个人情况而定…

    2024年 3月 6日
  • 奥希替尼的作用和功效

    奥希替尼是一种靶向药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。它可以抑制肿瘤细胞中的EGFR(表皮生长因子受体)突变,从而阻止肿瘤的生长和扩散。奥希替尼还有其他的别名,如泰瑞沙、奥斯替尼、塔格瑞斯、AZD9291等。它由英国阿斯利康公司生产,目前已经在多个国家和地区获得批准上市。 奥希替尼的作用和功效主要体现在以下几个方面: 下表是奥希替尼与其他EGFR抑…

    2023年 11月 14日
  • 【招募中】HX009注射液 - 免费用药(重组人源化抗CD47/PD-1双功能抗体HX009注射液治疗晚期实体瘤II期临床研究)

    HX009注射液的适应症是晚期实体瘤。 此药物由杭州翰思生物医药有限公司/ 武汉翰雄生物技术有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: 根据独立评审委员会(IRC)评估的客观缓解率(ORR)评估 HX009 注射液的疗效。 次要目的: 根据研究者评估的 ORR 评估 HX009 注射液在晚期实体瘤患者的疗效; 评价 HX009 注射液在晚期实体瘤患者的缓解持续时间(DOR); 评价 HX009 注射液在晚期实体瘤患者的疾病控制率(DCR); 评价 HX009 注射液在晚期实体瘤患者的无进展生存期(PFS); 评价 HX009 注射液在晚期实体瘤患者的总生存期(OS); 评估 HX009 注射液在晚期实体瘤患者的安全性和耐受性; 评估 HX009 注射液的药代动力学(PK); 评价 HX009 注射液输注后抗药抗体(ADA)和中和抗体(Nab); 评价 HX009 注射液输注后外周血 T 细胞表面受体占有率(RO)。 探索性目的: 探索 HX009 注射液疗效相关的生物标志物(包括 PD-L1 表达、CD47 表达和外周血 ct DNA), 以及与不良事件之间的关系。

    2023年 12月 17日
联系客服
联系客服
返回顶部