氘可来昔替尼是一种新型的口服小分子药物，主要用于治疗中重度斑块型银屑病（psoriasis vulgaris）。它是一种选择性的酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂，可以通过抑制TYK2介导的信号通路，减少炎症因子的产生，从而改善皮肤症状和关节炎。
氘可来昔替尼还有其他的名字，比如：
- 别名：Deucrava6、Deucravacitinib、德卡伐替尼、氘可来昔替尼、BIODEUCRA、Sotyktu
- 通用名：Deucravacitinib
- 化学名：(S)-N-(3-(3-(2,2-Dideuterioethoxy)-4-methylphenyl)-1,1-dioxo-1λ6,2-benzothiazin-6-yl)propane-2-sulfonamide
- 分子式：C17H18D2N2O5S2
- 分子量：414.47 g/mol
氘可来昔替尼由孟加拉国的ZISKA制药公司生产，目前正在进行三期临床试验，预计2024年在美国和欧盟上市。目前，该药在中国尚未获批，但已有部分患者通过海外药房购买。
氘可来昔替尼的主要优势是：
- 安全性高：与其他靶向药物相比，氘可来昔替尼对免疫系统的影响较小，不会增加感染和癌症的风险。
- 有效性强：氘可来昔替尼可以显著改善皮肤和关节的症状，达到清除或几乎清除的水平。
- 便捷性好：氘可来昔替尼是一种口服药物，每天一次，无需注射或输液。
- 耐受性好：氘可来昔替尼的常见不良反应包括头痛、恶心、腹泻等，一般较轻微，不影响用药依从性。
下表是氘可来昔替尼与其他靶向药物在治疗斑块型银屑病方面的比较：
| 药物名称 | 作用机制 | 剂型 | 用法 | 常见不良反应 |
|---|---|---|---|---|
| 氘可来昔替尼 | TYK2抑制剂 | 口服 | 每日一次 | 头痛、恶心、腹泻 |
| 奥司利班 | JAK1/3抑制剂 | 口服 | 每日两次 | 上呼吸道感染、鼻咽炎、血小板减少 |
| 帕米芬 | IL-23抑制剂 | 注射 | 每8周一次 | 上呼吸道感染、头痛、注射部位反应 |
| 西妥昔单抗 | IL-17A抑制剂 | 注射 | 每4周一次 | 鼻咽炎、上呼吸道感染、头痛 |
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