必妥维（Biktarvy，别名：比克恩丙诺片、BictegravirSodium）是一种用于治疗艾滋病（HIV）的抗逆转录病毒药物，由美国吉利德公司开发，于2018年2月在美国获得FDA批准，2018年6月在欧盟获得欧盟委员会批准，2019年1月在日本获得厚生劳动省批准，2020年10月在中国获得国家药品监督管理局批准。
必妥维是一种单片剂，每片含有50毫克的比克特格韦（bictegravir），200毫克的恩替卡韦（emtricitabine）和25毫克的替诺福韦醛（tenofovir alafenamide）。比克特格韦是一种整合酶抑制剂，可以阻止HIV将其遗传物质插入人类细胞的DNA中，从而阻断了HIV的复制过程。恩替卡韦和替诺福韦醛是两种核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），可以干扰HIV利用逆转录酶将其RNA转化为DNA的过程，从而降低了HIV在血液中的浓度。
必妥维适用于成年人和至少体重25公斤的青少年患者，无论他们是否接受过抗逆转录病毒治疗。必妥维的推荐剂量是每日一次，每次一片，与食物同服。必妥维不应与其他含有相同成分或与比克特格韦、恩替卡韦或替诺福韦醛有交互作用的药物同时使用。
必妥维的常见副作用包括头痛、腹泻、恶心、背痛和乏力。必妥维可能会导致肝功能异常、肾功能异常、乳酸血症、免疫重建综合征等严重不良反应。必妥维可能会与某些药物发生相互作用，影响其效果或安全性。因此，在使用必妥维之前，患者应告知医生自己正在使用或计划使用的所有处方药、非处方药、营养补充剂和草药。
必妥维是一种创新的抗逆转录病毒药物，可以有效地抑制HIV的复制，提高患者的免疫力，降低艾滋病的发展风险。必妥维的优点是单片剂，方便服用，且耐药性低，适合多种类型的HIV感染者。必妥维在国内尚未纳入医保，其价格较高，需要自费购买。
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