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拉罗替尼是一种靶向治疗神经营养性肿瘤(NTRK)基因融合的药物,也叫做Vitrakvi、larotrectinib或LOXO101。它是由孟加拉耀品国际公司开发的,于2018年11月在美国获得FDA批准,是全球首个针对NTRK基因融合的药物。
拉罗替尼的作用机制和适应症
NTRK基因融合是一种罕见的遗传变异,它导致神经营养性受体酪氨酸激酶(TRK)过度激活,从而促进肿瘤细胞的生长和分裂。NTRK基因融合可以发生在任何年龄段和任何部位的肿瘤中,包括肺癌、结直肠癌、甲状腺癌、软组织肉瘤等。据估计,全球约有1%的实体瘤患者存在NTRK基因融合。
拉罗替尼是一种口服胶囊或溶液,它可以选择性地抑制TRK蛋白的活性,从而阻断NTRK基因融合在肿瘤发展中的作用。拉罗替尼不仅可以有效地缩小肿瘤,还可以延长患者的无进展生存期和总生存期。拉罗替尼适用于已经检测出NTRK基因融合阳性的实体瘤患者,无论他们的年龄或肿瘤部位如何。
拉罗替尼的价格和购买渠道
拉罗替尼是一种创新的靶向药物,但也是一种非常昂贵的药物。在美国,拉罗替尼每年的治疗费用高达39.2万美元(约合人民币250万元)。在中国,拉罗替尼还没有正式上市,也没有纳入医保报销范围。因此,很多患者想要购买拉罗替尼,却又面临着高昂的费用和缺乏正规渠道的困境。
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